6-methoxy-1-methylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinoline | 1046815-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-methylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 1046815-78-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD21367788
• 分子量: 241.311
• InChiKey: BFRYPIPJUQIVKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-methylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinoline 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/97428

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methoxy-1-methylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/97428

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  申请人：Alper Phillip B.

  公开号：US20100022515A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising compound of following formula (I), and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119 (G protein-coupled receptor 119) such as obesity, diabetes and hyperlipidemia.

  本发明提供了以下式子(I)的化合物、含有该化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119(G蛋白偶联受体119)活性相关的疾病或症状的方法，例如肥胖症、糖尿病和高脂血症。
• 10.1002/adsc.202400382
  作者：Raji Reddy, Chada、Rathaur, Anjali、Karuna Sagar, Banoth、Theja, Agnuru、Patil, Amol D.、Subbarao, Muppidi

  DOI：10.1002/adsc.202400382

  日期：——

  Herein, we present the first annulation reaction of (N-aryl)-alkynyl sulphonamides leading to sultams or spirocyclic sultams. The selective formation of aforesaid products is based on the variable reactivity, intramolecular ortho-cyclization or dearomative ipso-annulation, guided by the substituent on N-aryl group of the substrate. The ortho-annulation is mediated by electrophile, while the ipso-annulation

  在本文中，我们提出了 （N-芳基）-炔基磺酰胺导致 sultams 或螺环sultams 的第一次环化反应。上述产物的选择性形成是基于可变反应性、分子内邻位环化或脱异构 ipso-annulation，由底物的 N-芳基取代基引导。邻位环化由亲电试剂介导，而 ipso 环化由自由基促进，从而能够在 sultams 上官能化（硒或碘）。该方法的合成潜力通过对所获得产品中存在的官能团的修饰来说明。
• WO2008/97428
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——