4-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1198437-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-fluoro-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1198437-08-9
• 化学式: C₅H₅FN₂O₂
• mdl: MFCD19231886
• 分子量: 144.105
• InChiKey: VRFPXGKBXKLYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以55%的产率得到(4-fluoro-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  US2014/275029

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑-3-甲酸 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 4-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/275029

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吡唑-3-甲酸 、 1-Chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) 在 4-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 152.0h， 以to yield crude title compound (330 mg, 13% yield)的产率得到4-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US20140275029A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147188A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• 1,2,6-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150119382A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and solvates, hydrates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 1 ′, X 1 ″, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物及其溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐，其中X1、X1'、X1"、R1、R2和R3如本文所定义，其作为FLAP调节剂有用。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也在本发明范围内。
• 1,2,6-substituted benzimidazoles as FLAP modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08952177B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and solvates, hydrates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X1′, X1″, R1, R2 and R3 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物及其溶剂化物、水合物和药学上可接受的盐，其中X1、X1'、X1"、R1、R2和R3如本文所定义，可用作FLAP调节剂。本发明还涉及包含式（I）化合物的制药组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。