(4-nitrophenyl)(quinolin-3-yl)methanone | 1187166-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)(quinolin-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-nitrophenyl)-quinolin-3-ylmethanone
• CAS: 1187166-16-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 278.267
• InChiKey: LYDYXEFKQLAQOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)(1-tosyl-1,4-dihydroquinolin-3-yl)methanone 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63 mg的产率得到(4-nitrophenyl)(quinolin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Inverse Electron Demand Diels Alder Reaction of Aza-o-Quinone Methides and Enaminones: Accessing 3-Aroyl Quinolines and Indeno[1,2-b]quinolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01361

文献信息

• Iron-catalyzed cascade reaction of ynone with o-aminoaryl compounds: a Michael addition–cyclization approach to 3-carbonyl quinolines
  作者：Hongfeng Li、Xiaolei Xu、Jingyu Yang、Xin Xie、He Huang、Yanzhong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.106

  日期：2011.1

  An efficient iron-catalyzed cascade Michael addition-cyclization of o-aminoaryl compounds including o-aminoaryl aldehydes, o-aminoaryl ketones, and o-aminobenzyl alcohols with ynones for the synthesis of 3-carbonyl quinolines is reported. The reactions proceed to afford 3-carbonyl quinoline derivatives with or without substituent at the C-4 position in good to high yields using Iron(III) chloride hexahydrate as the catalyst in the air. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CN115215796
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