1-(4-p-bromophenyl-3-ethylthio-4H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl-1H-benzotriazole | 122503-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-p-bromophenyl-3-ethylthio-4H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-[[4-(4-Bromophenyl)-5-ethylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]benzotriazole
• CAS: 122503-08-6
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₆S
• 分子量: 415.316
• InChiKey: PDDYERHZYNSDFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1H-benzotriazol-1-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-(4-p-bromophenyl-3-ethylthio-4H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑，1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑和1,2,4-三唑[3,4- b ] [1， 3,4]苯并三唑的噻二嗪衍生物

  摘要：

  一种新型系列1-（1-羰基甲基1的ħ -苯并三唑）氨基硫脲3A-E中合成，然后用氢氧化钠环化，得到1-（4-取代的-4- ħ -1,2,4-三唑-3-硫羰-5-基）甲基-1- ħ -苯并三唑4A-E ，将其烷基化，乙基碘，以1-（3-乙硫基-4-取代-4- ħ -1,2,4-三唑-5-基） -甲基-1 H-苯并三唑5b-e。1 H-苯并三唑-1-乙酸酰肼（2）与二硫化碳和氢氧化钾的反应，然后与水合肼反应，得到1-（4-氨基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮-5 -基）甲基-1 H-苯并三唑（6）。其随后在三氯氧磷或苯甲酰溴存在下与羧酸缩合，得到两个系列的稠合杂环：6-取代的-3- [1-（1- H-苯并三唑）甲基] -1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑7a-e和6-取代的苯基-3 -[1-（1- H-苯并三唑）甲基] -7 H -1,2,4-三唑并[3,4- b ]

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260131

文献信息

• EL-KHAWASS, S. M.;HABIB, N. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 177-181
  作者：EL-KHAWASS, S. M.、HABIB, N. S.

  DOI：——

  日期：——