7-ACCA | 108260-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-ACCA
• 英文别名: 7-Amino-3-chlor-3-cephem-4-carbonsaeure；7-amino-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；7β-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid；3-chloro-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid；7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid；7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylate；7-Azaniumyl-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 108260-01-1
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃S
• 分子量: 234.663
• InChiKey: OQSAFIZCBAZPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ACCA 、 吲哚-1-乙酸 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 7-[[(1H-Indol-1-yl)acetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole cephalosporin derivatives

  摘要：

  已经制备了新的头孢菌素化合物的吲哚衍生物，可用作抗生素。

  公开号：

  US04139703A1
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl α-[3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3,2,0]-hept-2-en-6-yl]-α-(1-hydroxyethylidene)acetate 在 吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 十二烷基三甲基氯化铵 、 对甲苯磺酰氯 、 锌 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 7-ACCA
  参考文献：
  名称：

  一种7-氨基-3-氯-3-头孢-4-羧酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种7-氨基-3-氯-3-头孢-4-羧酸的合成方法，属于化合物的合成领域。该方法以噻唑啉烯醇酯为原料，包括以下步骤：①一锅法，经酰化、烯胺化、溴代、环合，得7-苯乙酰氨基-3-羟基-3-头孢-4-羧酸-对硝基苄酯的合成方法，②一锅法，经氯代、脱C-7位的苯乙酰基，得7-氨基-3-氯-3-头孢-4-羧酸-对硝基苄酯盐酸盐，③还原，脱除C-4位的对硝基苄基，得7-氨基-3-氯-3-头孢-4-羧酸，本发明操作简单，成本低，产品质量好，收率高，总收率达81％，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105693748A

文献信息

• 7-2-Indolyl acetamido cephalosporin derivatives
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：US04200747A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  New indole derivatives of cephalosporin compounds have been prepared which are useful as antibiotics.

  已经制备出了头孢菌素化合物的新吲哚衍生物，可用作抗生素。
• Pd-C催化氢化脱除4-硝基苄基制备7-ACCA的方法
  申请人：石家庄柏奇化工有限公司

  公开号：CN106632400A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明属于化工制药领域，特别是指Pd‑C催化氢化脱除4‑硝基苄基制备7‑ACCA的方法。是采用Pd‑C催化剂在氢气中通过催化氢化脱除青霉素扩环合成7‑ACCA工艺中羧基的保护基硝基苄基。本发明解决了现有技术存在的转化率及反应收率低、环境污染大、生产成本高等技术难题，具有反应收率高、环境友好、生产成本低、易于通过工业化手段实现等优点。
• Characterization and engineering of cephalosporin C acylases to produce 7-Aminocephalosporanic acid
  作者：Xiangying Li、Jingang Wang、Wencheng Su、Congcong Li、Ge Qu、Bo Yuan、Zhoutong Sun

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113595

  日期：2023.11

  8-fold increase in specific enzymatic activity (6.1 U/mg) was obtained compared to the wild-type enzyme. The engineered variant also enabled the hydrolysis of a variety of β-lactam antibiotics including Penicillin G and phenylacetyl-7-aminodeacetoxycephalosporanic acid (G-7-ADCA). Overall, this study discovered new CCAs from distinct bacterial origins and enabled the synthesis of various core β-lactam

  7-氨基头孢烷酸(7-ACA)是合成β-内酰胺类抗生素的核心核。头孢菌素 C 酰化酶 (CCA) 是一类能够将头孢菌素 C (CPC) 水解为 7-ACA 的酶。在这项研究中，我们鉴定、表征并设计了新的 CCA 来制备 7-ACA。使用组合活性位点饱和测试（CAST）和迭代进化进行多轮半理性酶设计后获得最佳突变体A14（L159S/A419V）。与野生型酶相比，酶比活性增加了 2.8 倍（6.1 U/mg）。该工程变体还能够水解多种 β-内酰胺抗生素，包括青霉素 G 和苯乙酰基-7-氨基脱乙酰氧基头孢菌酸 (G-7-ADCA)。全面的，
• PATHOGEN DETECTION
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20190352691A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  A device for detecting bacteria in a sample, comprising: a substrate having a surface; and a plurality of Fe(III)-bound or Fe(III)-binding siderophores specific to the bacteria and covalently attached to the surface; wherein the siderophores are selected from the group consisting of one or more natural siderophores, siderophores having one or more of the formulas described herein, or combination thereof. Methods of detection are also provided.
• US4119778A
  申请人：——

  公开号：US4119778A

  公开（公告）日：1978-10-10