1-(toluene-p-sulphonyloxy)-3-methylnonan-3-ol | 68329-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(toluene-p-sulphonyloxy)-3-methylnonan-3-ol
• 英文别名: 3-methyl-1-(p-tolylsulphonyloxy)nonan-3-ol；1-p-Toluolsulfonyloxy-3-methylnonan-3-ol；1-para-toluene sulphonyloxy-3-methylnonan-3-ol；1-(p-toluenesulphonyloxy)-3-methyl-nonan-3-ol；(3-Hydroxy-3-methylnonyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 68329-37-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄S
• 分子量: 328.473
• InChiKey: QXBHRWJUPKTHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(toluene-p-sulphonyloxy)-3-methylnonan-3-ol 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到1-bromo-3-methylnonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Adams, David R.; Barnes, Alan F.; Cassidy, Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基壬酸乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(toluene-p-sulphonyloxy)-3-methylnonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Adams, David R.; Barnes, Alan F.; Cassidy, Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prostaglandin analogues
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04241074A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein: X is O, S or H; Y is --CH.sub.2 --CH--, --CH.dbd.CH-- or --C.dbd.C--; n is 1 to 7; R.sub.1 is C.sub.1-4 alkyl; R.sub.3 is hydroxy or protected hydroxy; R.sub.4 is C.sub.1-9 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.3-8 cycloalkyl--C.sub.1-6 alkyl; or R.sub.2 and R.sub.4 taken with the carbon atom to which they are joined represent a C.sub.5-8 cycloalkyl group; and R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and salts thereof has useful pharmaceutical activity including bronchodilator activity.

  化合物的化学式(I)：##STR1##其中：X为O、S或H；Y为--CH.sub.2 --CH--、--CH.dbd.CH--或--C.dbd.C--；n为1至7；R.sub.1为C.sub.1-4烷基；R.sub.3为羟基或保护羟基；R.sub.4为C.sub.1-9烷基、C.sub.3-8环烷基或C.sub.3-8环烷基--C.sub.1-6烷基；或R.sub.2和R.sub.4与它们连接的碳原子一起代表一个C.sub.5-8环烷基基团；R.sub.5为氢或C.sub.1-6烷基；以及其盐具有有用的药用活性，包括支气管扩张剂活性。
• Prostaglandin analogue triazole derivatives, processes for their preparation and a pharmaceutical composition containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0007180A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Compounds of the formula (I): wherein n is 3 to 5; Y is -CH2-CH2, -CH =CH- or C≡C; L is O or S; R, is C1-4 alkyl; R: is hydrogen, C1-4alkyl or phenyl; R3 is hydroxy or protected hydroxy; R, is hydrogen, C1-9alkyl, C3-8cycloalkyl, phenyl, naphthyl, any of which phenyl moieties or naphthyl moieties may be substituted by one or more halogen, trifluoromethyl, C1-6alkyl, nyd- roxy, C1-6alkoxy, phenyl C1-6alkoxy or nitro groups; or R2 and R4 taken with the carbon atom to which they are joined represent a C5-ecycloalkyl group; and R. is C1-6alkyl, having similar activity to natural prostaglandins, two processes for their preparation, intermediates useful in said processes and pharmaceutical compositions containing the novel compounds of the formula (I) are disclosed.

  式 (I) 的化合物： 其中 n 为 3 至 5； Y 是-CH2-CH2、-CH =CH- 或 C≡C L 是 O 或 S R是C1-4烷基； R：是氢、C1-4 烷基或苯基； R3 是羟基或受保护的羟基； R：是氢、C1-9烷基、C3-8环烷基、苯基、萘基，其中任何苯基或萘基可被一个或多个卤素、三氟甲基、C1-6烷基、硝基、C1-6烷氧基、苯基 C1-6烷氧基或硝基取代；或 R2 和 R4 与它们连接的碳原子一起代表一个 C5-ecycloalkyl 基团；并且 R. 是 C1-6烷基，具有与天然前列腺素相似的活性，公开了制备它们的两种工艺、在所述工艺中有用的中间体以及含有式 (I) 新型化合物的药物组合物。
• Synthesis of 12-azaprostacyclin analogues
  作者：F. Cassidy、R.W. Moore、G. Wootton、K.H. Baggaley、G.R. Geen、L.J.A. Jennings、A.W.R. Tyrrell

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80069-x

  日期：1981.1
• US4241074A
  申请人：——

  公开号：US4241074A

  公开（公告）日：1980-12-23
• US4294972A
  申请人：——

  公开号：US4294972A

  公开（公告）日：1981-10-13