9-butyl-6-(carbazol-9-yl)-carbazole-3-carbaldehyde | 914801-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-butyl-6-(carbazol-9-yl)-carbazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 9-Butyl-6-carbazol-9-ylcarbazole-3-carbaldehyde
• CAS: 914801-34-6
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O
• 分子量: 416.522
• InChiKey: BSIKLPKJNIYDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-butyl-6-(carbazol-9-yl)-carbazole-3-carbaldehyde 、 吡咯 在 对硝基苯甲酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有卟啉核的咔唑类树枝状聚合物的合成与表征

  摘要：

  通过乌尔曼耦合和阿德勒缩合反应的组合合成了一系列新型树枝状咔唑基卟啉 [T(Cz-Gn)Ps]，并通过吸收和稳态荧光光谱研究了它们的分子内能量转移特性。已经发现，T(Cz-Gn)Ps 的光捕获能力随着发电量的增加而增加，但是能量转移的效率从 T(Cz-G0)P 降低到 T(Cz-G2)P，原因是福斯特能量转移过程。此外，这些树枝状大分子可以发出具有高荧光量子产率的强烈红光，因此可以在光子器件中得到应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600356
• 作为产物：
  描述：

  3-碘咔唑 在 copper(I) oxide 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 9-butyl-6-(carbazol-9-yl)-carbazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有卟啉核的咔唑类树枝状聚合物的合成与表征

  摘要：

  通过乌尔曼耦合和阿德勒缩合反应的组合合成了一系列新型树枝状咔唑基卟啉 [T(Cz-Gn)Ps]，并通过吸收和稳态荧光光谱研究了它们的分子内能量转移特性。已经发现，T(Cz-Gn)Ps 的光捕获能力随着发电量的增加而增加，但是能量转移的效率从 T(Cz-G0)P 降低到 T(Cz-G2)P，原因是福斯特能量转移过程。此外，这些树枝状大分子可以发出具有高荧光量子产率的强烈红光，因此可以在光子器件中得到应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600356