5(S),12(R),19(RS)-trihydroxy-icosa-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-tetraenoic acid | 195061-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5(S),12(R),19(RS)-trihydroxy-icosa-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-tetraenoic acid
• 英文别名: 19-hydroxy-LTB4；(5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-5,12,19-trihydroxyicosa-6,8,10,14-tetraenoic acid
• CAS: 195061-89-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: XZKUIIFETKOPRD-VUKNTZOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13(RS)-benzoyloxy-1-(4-methoxytrityloxy)-tetradeca-2(E),4(E),8(Z)-trien-6(R)-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 甲酸 、 四溴化碳 、 双硫磷 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 213.31h， 生成 5(S),12(R),19(RS)-trihydroxy-icosa-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Merrer, Y. Le; Bonnet, A.; Depezay, J. C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 798 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 19-hydroxy LTB4, an assumed metabolite of leukotriene B4
  作者：Yves Le Merrer、A. Bonnet、J.C. Depezay

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85249-3

  日期：——

  From D-mannitol, the total convergent synthesis of 19-hydroxy LTB4, an assumed metabolite of LTB4, has been carried out via α-hydroxyaldehydes. Connection at a four carbon atoms interval uses conjugated arsonium ylide.

  从d-甘露糖醇，19-羟基LTB的总汇集合成4，LTB的假定代谢物4，已经通过α羟基醛进行。在四个碳原子间隔处的连接使用共轭亚里鎓盐。
• LE, MERRER Y.;BONNET, A.;DEPEZAY, J. C., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 798-806
  作者：LE, MERRER Y.、BONNET, A.、DEPEZAY, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• LE, MERRER YVES;BONNET, A.;DEPEZAY, J. C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 22, C. 2647-2650
  作者：LE, MERRER YVES、BONNET, A.、DEPEZAY, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Merrer, Y. Le; Bonnet, A.; Depezay, J. C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 798 - 806
  作者：Merrer, Y. Le、Bonnet, A.、Depezay, J. C.

  DOI：——

  日期：——