N,N'-bis[(5-bromopyrid-2-yl)methyl]-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine | 1337979-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[(5-bromopyrid-2-yl)methyl]-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: N,N'-bis[(5-bromopyridin-2-yl)methyl]-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 1337979-30-2
• 化学式: C₁₇H₂₂Br₂N₄
• 分子量: 442.196
• InChiKey: RNNARBQNEZLWIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[(5-bromopyrid-2-yl)methyl]-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine 、 zinc(II) 5,15-di-p-tolyl-10-phenyl-20-[4',4',5',5'-tetramethyl-(1',2',3'-dioxaborolan-2'-yl)]porphyrin 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到N,N'-bis[({5-[zinc(II) 5,15-p-tolyl-10-phenylporphyrin]}pyrid-2-yl)-methyl]-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  铜（II）离子和电子转移封闭双卟啉锌分子镊的​​动力学

  摘要：

  双卟啉锌分子镊子，该分子镊子由通过吡啶基单元键合到内消旋基团的N 4间隔基组成合成了卟啉的位置，并通过间隔基配体内部的铜（II）离子的配合作用来封闭镊子。封闭形式的卟啉环之间的π-π相互作用对多电子氧化物种的吸收光谱和还原电位的影响是通过封闭形式的双卟啉锌分子镊子的化学和电化学氧化来阐明的。与没有铜（II）离子和相应的卟啉单体的开放形式进行比较。卟啉指示剂的氧化还原电势和吸收光谱的变化表明两种氧化型卟啉在封闭形式下有很强的电子相互作用，而在中性形式下它们之间几乎没有相互作用。铜（II）离子配位和随后的电子转移的动力学通过使用停止流UV / Vis光谱技术进行了检查。可以肯定的是，铜（II）的配位是在封闭形式的双卟啉锌分子镊子的电子转移氧化之前发生的。

  DOI：

  10.1002/chem.201101272
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-2-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 N,N'-bis[(5-bromopyrid-2-yl)methyl]-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  铜（II）离子和电子转移封闭双卟啉锌分子镊的​​动力学

  摘要：

  双卟啉锌分子镊子，该分子镊子由通过吡啶基单元键合到内消旋基团的N 4间隔基组成合成了卟啉的位置，并通过间隔基配体内部的铜（II）离子的配合作用来封闭镊子。封闭形式的卟啉环之间的π-π相互作用对多电子氧化物种的吸收光谱和还原电位的影响是通过封闭形式的双卟啉锌分子镊子的化学和电化学氧化来阐明的。与没有铜（II）离子和相应的卟啉单体的开放形式进行比较。卟啉指示剂的氧化还原电势和吸收光谱的变化表明两种氧化型卟啉在封闭形式下有很强的电子相互作用，而在中性形式下它们之间几乎没有相互作用。铜（II）离子配位和随后的电子转移的动力学通过使用停止流UV / Vis光谱技术进行了检查。可以肯定的是，铜（II）的配位是在封闭形式的双卟啉锌分子镊子的电子转移氧化之前发生的。

  DOI：

  10.1002/chem.201101272