1-cyclohexyl-N-(2,6-dichloro-5-quinolinyl)-cyclopropanecarboxamide | 803736-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-N-(2,6-dichloro-5-quinolinyl)-cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-N-(2,6-dichloro-5-quinolinyl)-cyclopropanecarboxamide；1-cyclohexyl-N-(2,6-dichloroquinolin-5-yl)cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 803736-52-9
• 化学式: C₁₉H₂₀Cl₂N₂O
• 分子量: 363.287
• InChiKey: VEALQBXUXPZBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-N-(2,6-dichloro-5-quinolinyl)-cyclopropanecarboxamide 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-[6-chloro-2-[methyl[3-(methylamino)propyl]amino]-5-quinolinyl]-1-cyclohexyl-cyclopropanecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMOSES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）

  公开号：

  WO2004106305A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氨基喹啉 、 1-cyclohexyl cyclopropanecarboxylic acid 在 SiO2 、 二氯甲烷 作用下， 反应 15.0h， 以afforded the sub-title compound (0.26 g)的产率得到1-cyclohexyl-N-(2,6-dichloro-5-quinolinyl)-cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  P2x7 receptor antagonists and their use

  摘要：

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20060293337A1

文献信息

• P2x7 receptor antagonists and their use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20060293337A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• P2X7 Receptor Antagonists and Their Use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20090143354A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1633717B1

  公开（公告）日：2009-10-28
• NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1633717A1

  公开（公告）日：2006-03-15
• US7408065B2
  申请人：——

  公开号：US7408065B2

  公开（公告）日：2008-08-05