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6-(chloromethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneuridine | 1184837-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(chloromethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneuridine
英文别名
1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-(chloromethyl)pyrimidine-2,4-dione
6-(chloromethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneuridine化学式
CAS
1184837-90-8
化学式
C21H35ClN2O6Si
mdl
——
分子量
475.057
InChiKey
DHYNVVGHKAYDPK-VDHUWJSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(chloromethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneuridine 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气magnesium oxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-6-methyluridine
    参考文献:
    名称:
    具有整合的碱基和骨干的寡核苷酸类似物。第21章
    摘要:
    Abstractmagnified imageGelation of organic solvents by the A*[s]U(*) dinucleosides 1 and 2 requires the formation of linear associates cross‐linked by H‐bonding involving either the nucleobase or HOCH2C(6/I). This is evidenced by the absence of gel formation of the N6‐methyladenosine analogue 5 of 1 and the dehydroxy analogue 4 of 2.
    DOI:
    10.1002/hlca.200900075
  • 作为产物:
    描述:
    5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-6-(hydroxymethyl)-2',3'-O-isopropylideneuridine4-二甲氨基吡啶甲基磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到6-(chloromethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneuridine
    参考文献:
    名称:
    具有整合的碱基和骨干的寡核苷酸类似物。第22章
    摘要:
    三苯甲基和甲硅烷基化的自互补A * [s] U * [s] A * [s] U *和U * [s] A * [s] U * [s] A *四聚体18和24,通过硫代亚甲基连接通过线性合成基于6'(氯甲基)尿苷,7或10的5'-硫代核苷的S-烷基化反应,通过线性合成制备核碱基与相邻核苷单元的C(5')之间的基团(缩写为[s]),或8-(氯甲基)腺苷,12或15。四聚体18和24被去三苯甲基化成一元醇19和25,而它们被甲硅烷基化成二元醇20和26。, 分别。的四聚体的缔18 - 21和24 - 26在CDCl 3或在CDCl 3 /(d 6)DMSO 95:5通过用于h化学位移的浓度依赖性研究 N(3)或H 2 Ñ  C(6)。通过一个且特别是两个OH基团的存在有利于通过四个碱基对连接的环状双链体的形成。二醇20与AUAU序列倾向于反向Hoogsteen碱基,和二醇26与UAUA序列沃森-克里克碱基配对。CDCl
    DOI:
    10.1002/hlca.200900203
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文献信息

  • Oligonucleotide Analogues with Integrated Bases and Backbone. Part 22
    作者:Bruno Bernet、Zeena Johar、Anne Ritter、Bernhard Jaun、Andrea Vasella
    DOI:10.1002/hlca.200900203
    日期:2009.12
    The tritylated and silylated self‐complementary A*[s]U*[s]A*[s]U* and U*[s]A*[s]U*[s]A* tetramers 18 and 24, linked by thiomethylene groups (abbreviated as [s]) between a nucleobase and C(5′) of the neighbouring nucleoside unit were prepared by a linear synthesis based on S‐alkylation of 5′‐thionucleosides by 6‐(chloromethyl)uridines, 7 or 10, or 8‐(chloromethyl)adenosines, 12 or 15. The tetramers
    三苯甲基和甲硅烷基化的自互补A * [s] U * [s] A * [s] U *和U * [s] A * [s] U * [s] A *四聚体18和24,通过硫代亚甲基连接通过线性合成基于6'(氯甲基)尿苷,7或10的5'-硫代核苷的S-烷基化反应,通过线性合成制备核碱基与相邻核苷单元的C(5')之间的基团(缩写为[s]),或8-(氯甲基)腺苷,12或15。四聚体18和24被去三苯甲基化成一元醇19和25,而它们被甲硅烷基化成二元醇20和26。, 分别。的四聚体的缔18 - 21和24 - 26在CDCl 3或在CDCl 3 /(d 6)DMSO 95:5通过用于h化学位移的浓度依赖性研究 N(3)或H 2 Ñ  C(6)。通过一个且特别是两个OH基团的存在有利于通过四个碱基对连接的环状双链体的形成。二醇20与AUAU序列倾向于反向Hoogsteen碱基,和二醇26与UAUA序列沃森-克里克碱基配对。CDCl
  • Oligonucleotide Analogues with Integrated Bases and Backbone. Part 21
    作者:Nicolas Bogliotti、Andrea Vasella
    DOI:10.1002/hlca.200900075
    日期:2009.6
    Abstractmagnified imageGelation of organic solvents by the A*[s]U(*) dinucleosides 1 and 2 requires the formation of linear associates cross‐linked by H‐bonding involving either the nucleobase or HOCH2C(6/I). This is evidenced by the absence of gel formation of the N6‐methyladenosine analogue 5 of 1 and the dehydroxy analogue 4 of 2.
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