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N-(3-((5-(4-cyanophenyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide | 1415114-07-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(3-((5-(4-cyanophenyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide
英文别名
N-[3-[[5-(4-cyanophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide
N-(3-((5-(4-cyanophenyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide化学式
CAS
1415114-07-6
化学式
C17H14N4O3S
mdl
——
分子量
354.389
InChiKey
OIFVELPPGQVMQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-((5-(4-cyanophenyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以90%的产率得到N-(3-((5-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Aminooxazole Inhibitors of Cyclin Dependent Kinases
    摘要:
    噁唑衍生物被描述。这些创新化合物可用作激酶抑制剂,并可用于治疗癌症,如前列腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、白血病、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌和肾癌。
    公开号:
    US20120302578A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-噁唑基)苯腈lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 N-(3-((5-(4-cyanophenyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide 、 N-(3-((5-(4-cyanophenyl)oxazol-2-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Aminooxazole Inhibitors of Cyclin Dependent Kinases
    摘要:
    噁唑衍生物被描述。这些创新化合物可用作激酶抑制剂,并可用于治疗癌症,如前列腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、白血病、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌和肾癌。
    公开号:
    US20120302578A1
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文献信息

  • Aminooxazole inhibitors of cyclin dependent kinases
    申请人:Neosome Life Sciences, LLC
    公开号:US08865709B2
    公开(公告)日:2014-10-21
    Oxazole derivatives are described. The inventive compounds are useful as kinase inhibitors, and may be used in the treatment of cancer, such as prostate cancer, lung cancer, breast cancer, colon cancer, leukemia, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, and renal cancer.
    本文描述了噁唑生物。这些创新化合物可用作激酶抑制剂,并可用于治疗癌症,如前列腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、白血病、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌和肾癌。
  • 1,3-Oxazole-4-carboxamides, 1,3-Thiazole-4-carboxamides, and 1,3-Imidazole-d-carboxamides as Inhibitors of cyclin Dependent kinases
    申请人:Neosome Life Sciences, LLC
    公开号:US08546400B2
    公开(公告)日:2013-10-01
    Oxazole derivatives are described. The inventive compounds are useful as kinase inhibitors, and may be used in the treatment of cancer, such as prostate cancer, lung cancer, breast cancer, colon cancer, leukemia, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, and renal cancer.
    本文描述了噁唑生物。这些创新化合物可用作激酶抑制剂,可用于治疗癌症,如前列腺癌,肺癌,乳腺癌,结肠癌,白血病,中枢神经系统癌症,黑色素瘤,卵巢癌和肾癌。
  • AMINOOXAZOLE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES
    申请人:DESAI, Laxman S.
    公开号:EP2714667B1
    公开(公告)日:2020-11-25
  • US8546400B2
    申请人:——
    公开号:US8546400B2
    公开(公告)日:2013-10-01
  • US8551992B2
    申请人:——
    公开号:US8551992B2
    公开(公告)日:2013-10-08
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