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(2S)-1-cyclohexyl-2-[(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-11,15-dimethoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]propan-2-ol | 1429120-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-1-cyclohexyl-2-[(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-11,15-dimethoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]propan-2-ol
英文别名
——
(2S)-1-cyclohexyl-2-[(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-11,15-dimethoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]propan-2-ol化学式
CAS
1429120-69-3
化学式
C33H47NO4
mdl
——
分子量
521.74
InChiKey
DAIPIOSXAFPUPA-GIZYTINFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-1-cyclohexyl-2-[(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-11,15-dimethoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]propan-2-ol六甲基磷酰三胺丙烷-1-硫醇 、 sodium hydride 作用下, 反应 3.0h, 以98%的产率得到(2′R,5α,6R,7R,14α)-2′-(4,5-epoxy-7,8-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-17-cyclopropylmethyl-6,14-ethano-morphinan-7-yl)-3′-cyclohexyl-propan-2′-ol
    参考文献:
    名称:
    具有混合 Kappa/Mu 阿片受体激动剂活性的 Orvinols
    摘要:
    双作用 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂和 μ 阿片受体 (MOR) 部分激动剂配体已被提出作为可卡因和其他精神兴奋剂滥用的潜在治疗剂。orvinol 系列配体的成员以其对 KOR 和 MOR 的高结合亲和力而闻名,但对单个受体的功效尚未得到彻底评估。在这项研究中,表明可以推导出 KOR 功效的预测模型,功效由连接到 C20 的基团的长度和通过在侧链中引入支化来控制。具有所需体外特征的两种配体的体内评估证实了显示 KOR,并在较小程度上证实了镇痛试验中的 MOR 活性,这表明,在该系列中,使用 [ 35]的体外疗效测量S]GTPγS 测定可预测体内概况。
    DOI:
    10.1021/jm301543e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有混合 Kappa/Mu 阿片受体激动剂活性的 Orvinols
    摘要:
    双作用 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂和 μ 阿片受体 (MOR) 部分激动剂配体已被提出作为可卡因和其他精神兴奋剂滥用的潜在治疗剂。orvinol 系列配体的成员以其对 KOR 和 MOR 的高结合亲和力而闻名,但对单个受体的功效尚未得到彻底评估。在这项研究中,表明可以推导出 KOR 功效的预测模型,功效由连接到 C20 的基团的长度和通过在侧链中引入支化来控制。具有所需体外特征的两种配体的体内评估证实了显示 KOR,并在较小程度上证实了镇痛试验中的 MOR 活性,这表明,在该系列中,使用 [ 35]的体外疗效测量S]GTPγS 测定可预测体内概况。
    DOI:
    10.1021/jm301543e
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