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6,14-endo-ethanonorthevinone hydrochloride | 154340-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,14-endo-ethanonorthevinone hydrochloride
英文别名
——
6,14-endo-ethanonorthevinone hydrochloride化学式
CAS
154340-22-4
化学式
C22H27NO4*ClH
mdl
——
分子量
405.922
InChiKey
HZGBJZRWTBMVMO-IZIXIQLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    56.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,14-endo-ethanonorthevinone hydrochloride正丁基锂碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORVINOL AND THEVINOL DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DRUG AND ALCOHOL ABUSE
    [FR] DÉRIVÉS D'ORVINOL ET DE THÉVINOL UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA TOXICOMANIE ET DE L'ALCOOLISME
    摘要:
    这项发明提供了对药物和酒精滥用治疗有用的奥维诺尔和西维诺尔化合物,这些化合物特别适用于帮助康复成瘾者预防复发。
    公开号:
    WO2013007986A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(5alpha,7alpha)-4,5-环氧-18,19-二氢-3,6-二甲氧基-17-甲基-6,14-乙烯桥吗喃-7-基]乙酮偶氮二甲酸二异丙酯吡啶盐酸盐 作用下, 以 乙腈乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到6,14-endo-ethanonorthevinone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    具有混合 Kappa/Mu 阿片受体激动剂活性的 Orvinols
    摘要:
    双作用 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂和 μ 阿片受体 (MOR) 部分激动剂配体已被提出作为可卡因和其他精神兴奋剂滥用的潜在治疗剂。orvinol 系列配体的成员以其对 KOR 和 MOR 的高结合亲和力而闻名,但对单个受体的功效尚未得到彻底评估。在这项研究中,表明可以推导出 KOR 功效的预测模型,功效由连接到 C20 的基团的长度和通过在侧链中引入支化来控制。具有所需体外特征的两种配体的体内评估证实了显示 KOR,并在较小程度上证实了镇痛试验中的 MOR 活性,这表明,在该系列中,使用 [ 35]的体外疗效测量S]GTPγS 测定可预测体内概况。
    DOI:
    10.1021/jm301543e
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文献信息

  • ORVINOL AND THEVINOL DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DRUG AND ALCOHOL ABUSE
    申请人:Lewis John
    公开号:US20140213603A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The invention provides orvinol and thevinol compounds useful for the treatment of drug and alcohol abuse, the compounds being particularly useful for the prevention of relapse in recovering addicts.
    这项发明提供了用于治疗药物和酒精滥用的奥维诺尔(orvinol)和西维诺尔(thevinol)化合物,这些化合物特别适用于预防康复成瘾者的复发。
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