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2,5-bis-[6-(oxazol-5-yl)]pyridin-2yloxazole | 1224193-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis-[6-(oxazol-5-yl)]pyridin-2yloxazole
英文别名
2,5-Bis[6-(1,3-oxazol-5-yl)pyridin-2-yl]-1,3-oxazole
2,5-bis-[6-(oxazol-5-yl)]pyridin-2yloxazole化学式
CAS
1224193-61-6
化学式
C19H11N5O3
mdl
——
分子量
357.328
InChiKey
HIKSGCQBYPTGBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(6-bromopyridin-2-yl)oxazole2,6-bis(oxazol-5-yl)pyridine 在 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate copper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以36%的产率得到2,5-bis-[6-(oxazol-5-yl)]pyridin-2yloxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLY-HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS DE POLY-HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    公开号:
    WO2010049915A8
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文献信息

  • Poly-heteroaryl derivatives for the treatment of cancer
    申请人:Institut Curie
    公开号:EP2186810A1
    公开(公告)日:2010-05-19
    The polyheteroaryl derivatives of the invention are penta-, hexa-, hepta-, octa-, nona- and deca-heteroaryl (abbreviated hereafter as penta- to deca-heteroaryl) structurally are characterized by a combination of heterocycle 1 (Het-1)a and/or heterocycle 2 (Het-2)b and/or heterocycle 3 (Het-3)c and/or heterocycle 4 (Het-4)d of formulae I, II, III and IV respectively, the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts. The compounds claimed are suitable for anti-cancer agents.
    本发明的多杂芳基衍生物是五杂芳基、六杂芳基、七杂芳基、八杂芳基、九杂芳基和十杂芳基(以下简写为五至十杂芳基),其结构特征是分别由式 I、II、III 和 IV 中的杂环 1 (Het-1)a 和/或杂环 2 (Het-2)b 和/或杂环 3 (Het-3)c 和/或杂环 4 (Het-4)d 组合而成、 N-氧化物、药学上可接受的加成盐。 所述化合物适用于抗癌剂。
  • POLY-HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Institut Curie
    公开号:EP2340249B1
    公开(公告)日:2013-09-11
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