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2-Trifluoroprop-1-ynyl-decahydro-naphthalen-2-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Trifluoroprop-1-ynyl-decahydro-naphthalen-2-ol
英文别名
2-(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-2-ol
2-Trifluoroprop-1-ynyl-decahydro-naphthalen-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C13H17F3O
mdl
——
分子量
246.273
InChiKey
OYJKWNGEBYHWLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3,3,3-三氟丙烯2-萘烷酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 以92%的产率得到2-Trifluoroprop-1-ynyl-decahydro-naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    2-bromo-3,3,3-trifluoropropene: A facile trifluoromethylacetylene anion synthon
    摘要:
    The introduction of trifluoromethylacetylene units into organic compounds has been further studied and extended. The direct reaction of two equivalents of Lithium Diisopropylamide with 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene gave lithium trifluoromethylacetylide, the anion of which was trapped in greater than 90% overall yield with a variety of electrophiles.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(96)03494-x
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