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1-methyl-3-spirocyclohexanequinoline-2,4-dione | 1055881-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3-spirocyclohexanequinoline-2,4-dione
英文别名
1'-Methylspiro[cyclohexane-1,3'-quinoline]-2',4'-dione;1'-methylspiro[cyclohexane-1,3'-quinoline]-2',4'-dione
1-methyl-3-spirocyclohexanequinoline-2,4-dione化学式
CAS
1055881-39-4
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
VVJIMAGCVFGLQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl cyclohexanecarboxylate trimethylsilyl ketene acetal1-甲基苯唑四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以63%的产率得到1-methyl-3-spirocyclohexanequinoline-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    用于合成喹啉生物碱类似物的改良向山反应:3,3-二异戊烯基-N-甲基喹啉-2,4-二酮的全合成
    摘要:
    描述了一种通用合成方法,该方法能够通过四氯化钛催化甲硅烷基乙烯酮缩醛的 C-酰化获得各种 3,3-二取代喹啉-2,4-二酮和 1,8-萘啶-2,4-二酮。建议的方法学平台使用不同的反应条件进行了调查,并应用于 3,3-二异戊烯基-N-甲基喹啉-2,4-二酮和 3-去甲基-N-甲基胺的全合成。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067085
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文献信息

  • Reductive coupling of isatins with ketones and aldehydes by low-valent titanium
    作者:Naoki Kise、Kouta Sasaki、Toshihiko Sakurai
    DOI:10.1016/j.tet.2014.10.071
    日期:2014.12
    The reductive coupling of isatins with ketones and aldehydes by Zn–TiCl4 in THF gave two- and four-electron reduced products, 3-hydoxy-3-(1-hydoxyalkyl)oxindoles and 3-alkylideneoxindoles, selectively by controlling the reaction conditions. Although the 3-(1-hydoxyalkyl)oxindoles were also produced as the four-electron reduced products in some cases, these products were readily dehydrated to 3-alkylideneoxindoles
    Zn-TiCl 4在THF中将靛红与酮和醛还原偶联,可通过控制反应条件选择性地产生两电子还原产物和3-电子还原产物3-羟基-3-(1-羟基烷基)-吲哚和3-烷基亚乙基吲哚。尽管在某些情况下3-(1-羟烷基)恶吲哚也作为四电子还原产物产生,但这些产物容易脱水成3-亚烷基氧杂吲哚。衍生自醛的3-亚烷基氧杂吲哚形成为几何异构体的混合物。通过在催化剂中回流,将两种几何异构体异构化成平衡混合物。PPTS /苯。
  • Modified Mukaiyama Reaction for the Synthesis of Quinoline Alkaloid Analogues: Total Synthesis of 3,3-Diisopentenyl-<i>N</i>-methylquinoline-2,4-dione
    作者:Olga Igglessi-Markopoulou、Lamprini Zikou
    DOI:10.1055/s-2008-1067085
    日期:——
    A general synthetic approach, capable of accessing a diverse range of 3,3-disubstituted quinoline-2,4-diones and 1,8-naphthyridine-2,4-diones via titanium tetrachloride catalyzed C-acylation of silyl ketene acetals is described. The suggested methodological platform is surveyed using different reaction conditions and is applied to the total syntheses of 3,3-diisopentenyl- N-methylquinoline-2,4-dione
    描述了一种通用合成方法,该方法能够通过四氯化钛催化甲硅烷基乙烯酮缩醛的 C-酰化获得各种 3,3-二取代喹啉-2,4-二酮和 1,8-萘啶-2,4-二酮。建议的方法学平台使用不同的反应条件进行了调查,并应用于 3,3-二异戊烯基-N-甲基喹啉-2,4-二酮和 3-去甲基-N-甲基胺的全合成。
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