Dimethyl 2-(6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-ylmethyl)-2-(1-prop-2-ynyl-1H-imidazol-4-yl)malonate | 869210-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Dimethyl 2-(6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-ylmethyl)-2-(1-prop-2-ynyl-1H-imidazol-4-yl)malonate
• 英文别名: 2-(6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(1-prop-2-ynyl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid dimethyl ester；dimethyl 2-[[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-3-yl]methyl]-2-(1-prop-2-ynylimidazol-4-yl)propanedioate
• CAS: 869210-12-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₆
• 分子量: 442.472
• InChiKey: ODGSJZDPALHPCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-(6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-ylmethyl)-2-(1-prop-2-ynyl-1H-imidazol-4-yl)malonate 在 bishydrochloride 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 9.0h， 以afforded 21 mg of the title compound as bishydrochloride的产率得到3-(6-Aminopyridin-3-yl)-2-(1-prop-2-ynyl-1H-imidazol-4-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives used as TAFIa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物是激活的凝血酶原激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式（I）的化合物适用于生产用于预防和治疗伴有血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。

  公开号：

  US08710232B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(1H-imidazol-4-yl)-malonic acid dimethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Dimethyl 2-(6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-ylmethyl)-2-(1-prop-2-ynyl-1H-imidazol-4-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是活化凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于生产用于预防和治疗伴随有血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。

  公开号：

  US20070129341A1

文献信息

• [DE] IMIDAZOL-DERIVATE ALS TAFIA-INHIBITOREN<br/>[EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE TAFIA
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005105781A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), die Inhibitoren von aktivierter Thrombin-aktivierbarer Fibrinolyse Inhibitor sind. Die Verbindungen der Formel I eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, die mit Thrombosen, Embodien, Hyperkoagulabilität oder fibrotischen Veränderungen einhergehen.

  这项发明涉及公式（I）的连接物，其为激活的凝血酶激活纤溶抑制剂。公式I的连接物适用于制备用于预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的疾病的药物。
• Imidazol-Derivate als Tafia-Inhibitoren
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1864979A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I die Inhibitoren von aktivierter Thrombin-aktivierbarer Fibrinolyse Inhibitor sind. Die Verbindungen der Formel I eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, die mit Thrombosen, Embolien, Hyperkoagulabilität oder fibrotischen Veränderungen einhergehen.

  本发明涉及式 I 的化合物 是活化凝血酶抑制剂-可活化纤溶抑制剂。式 I 化合物适用于制备预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的疾病的药物。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20070129341A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of the activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of formula (I) are suited for producing medicaments for the prevention and treatment of diseases accompanied by thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是活化凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于生产用于预防和治疗伴随有血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。
• Imidazole derivatives used as TAFIa inhibitors
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08710232B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of the activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of formula (I) are suited for producing medicaments for the prevention and treatment of diseases accompanied by thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物是激活的凝血酶原激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式（I）的化合物适用于生产用于预防和治疗伴有血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。