2-(6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(1H-imidazol-4-yl)-malonic acid dimethyl ester | 749216-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(1H-imidazol-4-yl)-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-(6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-ylmethyl)-2-(1H-imidazol-4-yl)-malonate；dimethyl 2-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-3-yl]methyl]propanedioate
• CAS: 749216-80-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₆
• 分子量: 404.423
• InChiKey: GDNUDVXNXAWBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(1H-imidazol-4-yl)-malonic acid dimethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 3-(6-Aminopyridin-3-yl)-2-[1-(3,3-dimethylbutyl)imidazol-4-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazole acetic acid TAFIa inhibitors: SAR studies centered around the basic P 1 ′ group

  摘要：

  Structural modifications of the aminopyridine P'(1), group of imidazole acetic acid based TAFla inhibitors led to the discovery of the aminocyclopentyl analog 28, a 1 nM TAFla inhibitor with CLT50 functional activity of 14 nM but without selectivity against CPB. While not as active, aminobutyl derivative 27 provided an improved 6.7-fold selectivity for TAFla versus CPB. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.033
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴甲基-吡啶-2-基)-氨基甲酸叔丁酯 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(1H-imidazol-4-yl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole acetic acid TAFIa inhibitors: SAR studies centered around the basic P 1 ′ group

  摘要：

  Structural modifications of the aminopyridine P'(1), group of imidazole acetic acid based TAFla inhibitors led to the discovery of the aminocyclopentyl analog 28, a 1 nM TAFla inhibitor with CLT50 functional activity of 14 nM but without selectivity against CPB. While not as active, aminobutyl derivative 27 provided an improved 6.7-fold selectivity for TAFla versus CPB. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.033

文献信息

• [DE] IMIDAZOL-DERIVATE ALS TAFIA-INHIBITOREN<br/>[EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE TAFIA
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005105781A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), die Inhibitoren von aktivierter Thrombin-aktivierbarer Fibrinolyse Inhibitor sind. Die Verbindungen der Formel I eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, die mit Thrombosen, Embodien, Hyperkoagulabilität oder fibrotischen Veränderungen einhergehen.

  这项发明涉及公式（I）的连接物，其为激活的凝血酶激活纤溶抑制剂。公式I的连接物适用于制备用于预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的疾病的药物。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20070129341A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of the activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of formula (I) are suited for producing medicaments for the prevention and treatment of diseases accompanied by thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是活化凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于生产用于预防和治疗伴随有血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。
• Imidazole derivatives used as TAFIa inhibitors
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08710232B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of the activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of formula (I) are suited for producing medicaments for the prevention and treatment of diseases accompanied by thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物是激活的凝血酶原激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式（I）的化合物适用于生产用于预防和治疗伴有血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。
• Imidazol-Derivate als Tafia-Inhibitoren
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1864979A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I die Inhibitoren von aktivierter Thrombin-aktivierbarer Fibrinolyse Inhibitor sind. Die Verbindungen der Formel I eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, die mit Thrombosen, Embolien, Hyperkoagulabilität oder fibrotischen Veränderungen einhergehen.

  本发明涉及式 I 的化合物 是活化凝血酶抑制剂-可活化纤溶抑制剂。式 I 化合物适用于制备预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的疾病的药物。
• IMIDAZOL-DERIVATE ALS TAFIA-INHIBITOREN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1740569A1

  公开（公告）日：2007-01-10