tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 960211-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 960211-43-2
• 化学式: C₂₄H₄₅ClN₂O₄Si
• 分子量: 489.171
• InChiKey: OBWGFGDVEVKMAH-OFSWJFIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 乙二醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (2S)-N-[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]-3-methyl-2-[[(Z)-3-tributylstannylprop-2-enoyl]amino]butanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-heptyn-3-ol 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 2,6-二甲基吡啶 、 Schwartz's reagent 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.86h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144423

  摘要：

  公开号：