| 863765-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 863765-04-2
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: UASSSQDQQFPTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 rhodium biscarbonyl chloride dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到(2Z)-3-ethenyl-4-methyl-2-(trimethylsilylmethylidene)cyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Rh(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction Affording Cyclic Trienones

  摘要：

  一种Rh(I)催化的全烯-炔酮的碳环化反应可生成功能化的2-烷基烯-3-乙烯基环己烯酮和2-烷基烯-3-乙烯基环戊烯酮。对该三烯形成方法的适用范围、局限性和实用性进行了研究，并在此报告了结果。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032111
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Rh(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction Affording Cyclic Trienones

  摘要：

  一种Rh(I)催化的全烯-炔酮的碳环化反应可生成功能化的2-烷基烯-3-乙烯基环己烯酮和2-烷基烯-3-乙烯基环戊烯酮。对该三烯形成方法的适用范围、局限性和实用性进行了研究，并在此报告了结果。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032111

文献信息

• A Rh(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction Affording Cyclic Trienones
  作者：Kay Brummond、Daitao Chen、Thomas Painter、Shuli Mao、Darla Seifried

  DOI：10.1055/s-2008-1032111

  日期：——

  A Rh(I)-catalyzed carbocyclization reaction of allene-ynones affords functionalized 2-alkylidene-3-vinylcyclohexenones and 2-alkylidene-3-vinylcyclopentenones. The scope, limitations, and utility of this triene-forming protocol have been examined and the results reported within.

  一种Rh(I)催化的全烯-炔酮的碳环化反应可生成功能化的2-烷基烯-3-乙烯基环己烯酮和2-烷基烯-3-乙烯基环戊烯酮。对该三烯形成方法的适用范围、局限性和实用性进行了研究，并在此报告了结果。