ethyl 2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate | 120590-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 120590-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: IHNVOTKYKSGGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 ethyl 2-ethoxypyrazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of poly-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines through one-pot two component cascade reaction

  摘要：

  A diversity-oriented method for the synthesis of novel poly-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines has been developed on the basis of an SNAr/Knoevenagel cyclization cascade reaction or an SNAr/Dieckmann- Thorpe cyclization cascade reaction. The methods provide a variety of poly-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines bearing an amino, alkyl or aryl substituent at the 5-position. In addition, a diversity-oriented method for the synthesis of 2-substituted pyrazolo[1,5-a]quinolines from a readily available 2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]pyrazolo[1,5-a]quinoline has also been disclosed.(C)2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.081
• 作为产物：
  描述：

  (ethoxycarbonyl)(1-isoquinolino)<(methylthio)thiocarbonyl>methylide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1449 - 1454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a new cascade reaction for convergent synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinoline derivatives under transition-metal-free conditions
  作者：Jun-ya Kato、Hiroshi Aoyama、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1039/c2ob27050a

  日期：——

  A novel method for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinolines under the transition-metal-free conditions has been developed. This method involves a novel combination of aromatic nucleophilic substitution and Knoevenagel condensation reactions to give pyrazolo[1,5-a]quinolines.

  研究人员开发了一种在无过渡金属条件下合成吡唑并[1,5-a]喹啉的新方法。该方法通过芳香族亲核取代反应和Knoevenagel缩合反应的独特结合来生成吡唑并[1,5-a]喹啉。
• TOMINAGA, YOSHINORI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1449-1454
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——