2-bromoacetyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine* | 220270-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromoacetyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine*
• 英文别名: 2-Bromoacetyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine；2-bromo-1-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 220270-45-1
• 化学式: C₁₄H₂₂BrNO₂Si
• 分子量: 344.324
• InChiKey: RFBAPQHZSSNNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-4-chloro-2-[(phenylsulfonyl)amino]cinnamate 、 2-bromoacetyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine* 生成 Methyl[6-chloro-2-[4-(hydroxymethyl)pyridine-2-carbonyl]-1h-indol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3-substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z为OH、C1-6烷氧基、—NR2R3或杂环；Q从以下选择：（a）可选择取代的苯基，（b）可选择取代的含有一、两、三或四个氮原子的6元单环芳基，（c）可选择取代的含有O、S和N中的一种杂原子的5元单环芳基，并且除了所述杂原子外，还可以选择含有一、两或三个氮原子，（d）可选择取代的C3-7环烷基和（e）可选择取代的苯并杂环；R1为氢、C1-4烷基或卤素；R2和R3分别为氢、OH、C1-4烷氧基、取代有卤素、OH、C1-4烷氧基或CN的C1-4烷基；X独立选择自H、卤素、C1-4烷基、取代有卤素的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、取代有卤素的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫、NO2、NH2、双（C1-4烷基）氨基和CN；n为0、1、2、3和4。本发明还提供一种治疗前列腺素作为病原体的医疗条件的药物组合物。

  公开号：

  US06608070B1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-4-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]pyridine 、 三乙基氯硅烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-bromoacetyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine*
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds as COX-2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下通式的化合物及其药学上可接受的盐，其中L为氧或硫；Y为直链或C1-4亚烷基；Q为C1-6烷基、C3-7环烷基、苯基、萘基、杂芳基等；R1为氢、C1-6烷基等；R2为氢、C1-4烷基、C(O)R5，其中R5为C1-22烷基或C2-22烯基，卤代C1-8烷基，卤代C2-8烯基，—Y—C3-7环烷基，—Y—C3-7环烯基，苯基，萘基，杂芳基等；X为卤素、C1-4烷基、羟基、C1-4烷氧基等；n为0、1、2或3，但当X为氢时，—Y—Q不为甲基或乙基；L为氧；R1为氢；R2为乙酰基。本发明还提供了一种用于治疗与前列腺素作为病原体相关的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US06300363B1