(E)-4-(4-acetyl-3-(4-fluorophenyl)-5-methylfuran-2-yl)but-3-en-2-one | 1422655-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(4-acetyl-3-(4-fluorophenyl)-5-methylfuran-2-yl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-[4-acetyl-3-(4-fluorophenyl)-5-methylfuran-2-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 1422655-80-8
• 化学式: C₁₇H₁₅FO₃
• 分子量: 286.303
• InChiKey: YKWIPMAYCMCAAO-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((4-fluorophenyl)(5-methylfuran-2-yl)methyl)pentane-2,4-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以74%的产率得到(E)-4-(4-acetyl-3-(4-fluorophenyl)-5-methylfuran-2-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用NBS作为氧化剂的呋喃环的氧化开环进入多取代的呋喃

  摘要：

  从容易获得的呋喃开始，使用NBS作为氧化剂，从涉及呋喃环氧化环开环的呋喃开始，有效地合成了一类多取代的官能化呋喃。反应通过呋喃环的氧化脱芳香化/螺环化/芳香化的顺序进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.085