methyl (methyl 4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-hexopyranosid)uronate | 125287-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: methyl (methyl 4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-hexopyranosid)uronate
• 英文别名: methyl 2,3-O-isopropylidene-4-deoxy-α-D-lyxohexopyranosiduronic acid methyl ester；methyl (3aS,4S,6S,7aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylate
• CAS: 125287-89-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₆
• 分子量: 246.26
• InChiKey: VJMFNIJCFNAPOI-GHCJXIJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl 4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-hexopyranosid)uronate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 4-deoxy-2,3-di-O-pivaloyl-α-D-lyxohexopyranosiduronic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过杂-Diels-Alder环加成反应从头开始对映选择性合成4-Deoxy-d-hexopyranoses：Ezoaminuroic acid和Neosidomycin的全合成

  摘要：

  碳水化合物的从头合成构成有机化学的一个重要方面，在针对生物活性化合物的研究中，将其用于脱氧糖的应用尤为值得注意。4-脱氧的对映选择性制备d -核糖- ，4-脱氧d - L-来苏- ，和4-脱氧d -木糖-hexopyranosides以及它们的尿酸盐对应物已经成功地通过异Diels-Alder反应作为关键步骤完成了。Jacobsen铬（III）催化剂和钛-联萘酚络合物已成功用于催化二烯和醛的环加成反应，从而形成了具有光学活性的二氢吡喃模板。使用比较研究合成了6-羟基去糖胺，正交保护的二十二碳六烯酸和新西霉素。另外，一种新型的Chiron公司的方法来4-脱氧来苏-hexopyranosiduronic酸甲酯衍生物是有效地实现从容易获得的起始材料开始。这项工作代表了通过对映选择性杂Diels-Alder反应从头合成4-deoxy-heyopyranoses的系统和全面的研究。

  DOI：

  10.1021/jo201673w
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranoside 在 CuCl₃ sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (methyl 4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-hexopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  吲哚核苷类抗生素新西霉素和SF-2140的合成：新西霉素的结构修饰

  摘要：

  已经合成了两种与结构相关的吲哚核苷抗生素，新西霉素（5）和SF-2140（3）。可以肯定的是，最初为新西霉素提出的结构必须进行修改。

  DOI：

  10.1039/c39890000823

文献信息

• Buchanan, J. Grant; Stoddart, Jane; Wightman, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1417 - 1426
  作者：Buchanan, J. Grant、Stoddart, Jane、Wightman, Richard H.

  DOI：——

  日期：——