(4S,5S)-dihydroxy-(6S)-methoxytetrahydropyran-(2S)-carboxylic acid methyl ester | 160961-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (4S,5S)-dihydroxy-(6S)-methoxytetrahydropyran-(2S)-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (methyl 4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranosid)uronate；methyl 4-deoxy-α-D-lyxohexopyranosiduronic acid methyl ester；methyl (2S,4S,5S,6S)-4,5-dihydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 160961-46-6
• 化学式: C₈H₁₄O₆
• 分子量: 206.196
• InChiKey: AHIOWXXRGQAEJE-TYQACLPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-dihydroxy-(6S)-methoxytetrahydropyran-(2S)-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 32.0h， 生成 1-O-acetyl-4-deoxy-2,3-di-O-pivaloyl-α-D-lyxohexopyranosyluronic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过杂-Diels-Alder环加成反应从头开始对映选择性合成4-Deoxy-d-hexopyranoses：Ezoaminuroic acid和Neosidomycin的全合成

  摘要：

  碳水化合物的从头合成构成有机化学的一个重要方面，在针对生物活性化合物的研究中，将其用于脱氧糖的应用尤为值得注意。4-脱氧的对映选择性制备d -核糖- ，4-脱氧d - L-来苏- ，和4-脱氧d -木糖-hexopyranosides以及它们的尿酸盐对应物已经成功地通过异Diels-Alder反应作为关键步骤完成了。Jacobsen铬（III）催化剂和钛-联萘酚络合物已成功用于催化二烯和醛的环加成反应，从而形成了具有光学活性的二氢吡喃模板。使用比较研究合成了6-羟基去糖胺，正交保护的二十二碳六烯酸和新西霉素。另外，一种新型的Chiron公司的方法来4-脱氧来苏-hexopyranosiduronic酸甲酯衍生物是有效地实现从容易获得的起始材料开始。这项工作代表了通过对映选择性杂Diels-Alder反应从头合成4-deoxy-heyopyranoses的系统和全面的研究。

  DOI：

  10.1021/jo201673w
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranoside 在 CuCl₃ sodium periodate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4S,5S)-dihydroxy-(6S)-methoxytetrahydropyran-(2S)-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚核苷类抗生素新西霉素和SF-2140的合成：新西霉素的结构修饰

  摘要：

  已经合成了两种与结构相关的吲哚核苷抗生素，新西霉素（5）和SF-2140（3）。可以肯定的是，最初为新西霉素提出的结构必须进行修改。

  DOI：

  10.1039/c39890000823

文献信息

• Convenient syntheses of deoxypyranose sugars from glucuronolactone
  作者：Deborah Stanford (nee Sinnott)、Andrew V. Stachulski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.127

  日期：2007.3

  acid derivatives is the base-catalysed elimination of a 4-(substituted) hydroxy group to generate a Δ4,5 pyranose. Following hydrogenation, proceeding mainly from the α-face provided the anomeric configuration is β, the initial C(5)-configuration is restored. This sequence affords access to a number of 4-deoxypyranoses: thus 4-deoxyglucoses are readily available by reduction at C(6). Conversion to a

  一个葡糖醛酸衍生物的特征的反应是4-（取代的）羟基的碱催化的消除，以生成Δ 4,5吡喃糖。氢化后，主要从α面开始，只要端基异构体构型为β，即可恢复初始C（5）构型。该序列提供了进入多个4-脱氧吡喃糖的途径：因此，通过在C（6）还原可容易地获得4-脱氧葡萄糖。转换为糖基，然后在C（2）/ C（3）处进行顺二羟基化反应，形成d- lyxo构型（在新霉素中发现）。最后，再次通过二羟基化显示出与KDO系列的不太明显的关系。
• Buchanan, J. Grant; Stoddart, Jane; Wightman, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1417 - 1426
  作者：Buchanan, J. Grant、Stoddart, Jane、Wightman, Richard H.

  DOI：——

  日期：——