(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl 3-[(4-{[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]oxy}phenyl)carbonyl]-2-butylindolizine-7-carboxylate | 1376437-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl 3-[(4-{[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]oxy}phenyl)carbonyl]-2-butylindolizine-7-carboxylate
• 英文别名: [(3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl] 2-butyl-3-[4-[(3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]oxybenzoyl]indolizine-7-carboxylate
• CAS: 1376437-51-2
• 化学式: C₄₀H₅₃N₃O₈
• 分子量: 703.876
• InChiKey: CVRVLAJBHNDZTP-CZNDPXEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propan-2-yl 2-butyl-3-[(4-iodophenyl)carbonyl]-indolizine-7-carboxylate 、 (R)-1-Boc-3-羟基哌啶 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以21%的产率得到(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl 3-[(4-{[(3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]oxy}phenyl)carbonyl]-2-butylindolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1