(2E)-3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)-N-hydroxyacrylamide | 1450618-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)-N-hydroxyacrylamide
• 英文别名: (E)-N-hydroxy-3-(2-methyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)prop-2-enamide
• CAS: 1450618-45-7
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: JNOVVOHLHNGPOH-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 、 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 N-甲基二环己基胺 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (2E)-3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)-N-hydroxyacrylamide
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASES (HDACS) INHIBITORS

  摘要：

  揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）和包含其的组合物。还公开了通过抑制HDAC来获益的治疗疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20130267542A1

文献信息

• US9155739B2
  申请人：——

  公开号：US9155739B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• US9387209B2
  申请人：——

  公开号：US9387209B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• HISTONE DEACETYLASES (HDACS) INHIBITORS
  申请人：ANNJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20130267542A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions comprising the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit are also disclosed.

  揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）和包含其的组合物。还公开了通过抑制HDAC来获益的治疗疾病和病况的方法。