5-amino-N-(2-methylallyl)-1H-1,2,4-triazole-1-carbothioamide | 1401091-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-N-(2-methylallyl)-1H-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
• 英文别名: 5-amino-N-(2-methylprop-2-enyl)-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
• CAS: 1401091-85-7
• 化学式: C₇H₁₁N₅S
• 分子量: 197.264
• InChiKey: BXESTWNSJKRJJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 甲代烯丙基异硫氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到5-amino-N-(2-methylallyl)-1H-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  双取代硫脲衍生物及其在中枢神经系统中的活性：合成与生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新的1,2,4-三唑硫脲衍生物。所得化合物的结构差异与异硫氰酸酯的种类（芳基/烷基）直接相关。的1 H NMR，13 C NMR，MS方法被用于获得硫脲衍生物的确认结构。的（分子结构1，17）是由一个X射线分析测定。在行为动物试验中，测试了两种新化合物（8和14）对动物中枢神经系统（CNS）的药理活性。这项工作提出的结果表明，血清素能系统可能参与了8和14的活动。在14的情况下，其活性与内源性阿片样物质系统之间也可能存在联系。测试所有获得的化合物对革兰氏阳性球菌，革兰氏阴性棒的抗菌活性和抗真菌活性。化合物（1，2，5，7，9）显示出对革兰氏阳性球菌显著抑制。对20株标准菌株和30株医院菌株进行了微生物学评估。检查了选定的化合物（1-13）的细胞毒性，抗肿瘤和抗HIV活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.020