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2,4-bis(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-imidazole | 24052-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-imidazole
英文别名
2,4-Di-(p-chlorphenyl)-5-phenylimidazol;2,4-bis-(4-chloro-phenyl)-5-phenyl-1(3)H-imidazole;2,5-bis(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-imidazole
2,4-bis(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-imidazole化学式
CAS
24052-13-9
化学式
C21H14Cl2N2
mdl
——
分子量
365.262
InChiKey
CGJCNBLWBORMMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯基苄基酮 在 ammonium acetate 、 二甲基亚砜 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2,4-bis(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    碘/DMSO 催化的连续一锅法从 α-亚甲基酮制备 2,4,5-三取代-1H-咪唑†
    摘要:
    已开发出一种从 α-亚甲基酮和醛连续一锅法制备 2,4,5-三取代咪唑的方法。该方法采用空气-水分稳定的反应条件和廉价的碘/DMSO 系统,以中等至优异的产率提供各种已知和新型(底物范围)2,4,5-三取代咪唑。将碘/DMSO系统扩展到两种功能化中间体苯偶酰和苯甲醛的多米诺聚合合成,以产生最终产物。
    DOI:
    10.1039/c8ra07238h
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文献信息

  • One-Pot, Two-Step Metal and Acid-Free Synthesis of Trisubstituted Imidazole Derivatives via Oxidation of Internal Alkynes Using an Iodine/DMSO System
    作者:Shivani Naidoo、Vineet Jeena
    DOI:10.1002/ejoc.201801584
    日期:2019.2.7
    A onepot, two‐step, simple, efficient and eco‐friendly oxidation of internal alkynes as a key step towards the synthesis of 2,4,5‐trisubstituted imidazoles, using an inexpensive I2/DMSO system, has been reported. This metal and acid‐free reaction proceeded smoothly to furnish a variety of substituted imidazoles in moderate to excellent yields.
    据报道,使用廉价的I 2 / DMSO系统对内部炔烃进行一锅,两步,简单,高效和环保的氧化是合成2,4,5-三取代的咪唑的关键步骤。这种无属和无酸的反应进行得很顺利,以中等到极好的收率提供了各种取代的咪唑
  • Copper-catalyzed aerobic benzylic sp<sup>3</sup>C–H oxidation mediated synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles<i>via</i>a domino multi-component reaction
    作者:Janeeka Jayram、Vineet Jeena
    DOI:10.1039/c7gc02484c
    日期:——
    practical aerobic benzylic sp3 C–H oxidation as a key step towards the domino multi-component synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles has been reported. This green methodology employs an inexpensive catalytic copper/oxygen system and proceeds under mild reaction conditions. A variety of substituted imidazoles are prepared in moderate to excellent yields from α-methylene ketones using this innovative
    据报道,有效,实用的好氧苄基sp 3 C-H氧化是迈向2,4,5-三取代的咪唑多米诺骨牌多组分合成的关键步骤。这种绿色方法使用廉价的催化/氧系统,并在温和的反应条件下进行。使用这种创新方法,可以从α-亚甲基酮以中等到极好的收率制备各种取代的咪唑
  • Selenium Dioxide Mediated Benzylic sp3 C-H Oxidation in Acetic Acid: Synthesis of Lophine Derivatives from α-Methylene Ketones via a Domino Multicomponent Reaction
    作者:Vineet Jeena、Mncedisi Mazibuko
    DOI:10.3987/com-17-13769
    日期:——
    We report a selenium dioxide/acetic acid catalysed one-pot conversion of alpha-methylene ketones to 1,2-diaryldiketones as a key step to successfully access lophine derivatives in a domino multicomponent reaction.
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