N-[2-(3-羟基苯基)乙基]乙酰胺 | 41765-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[2-(3-羟基苯基)乙基]乙酰胺
• 英文名称: N-[2-(3-hydroxy-phenyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-acetyl-3-(2-aminoethyl)phenol；N-Acetyl-m-tyramin；N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 41765-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00799017
• 分子量: 179.219
• InChiKey: WFJKFRSIMSOFIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-羟基苯基)乙基]乙酰胺 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(2,2-difluorocyclopropylmethoxy)-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE

  摘要：

  该发明涉及新的吡咯烷衍生物，其化学式中的R1至R6、n和m如描述和索赔中所定义，用作药物，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2016041845A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯乙胺 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(3-羟基苯基)乙基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE

  摘要：

  该发明涉及新的吡咯烷衍生物，其化学式中的R1至R6、n和m如描述和索赔中所定义，用作药物，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2016041845A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(5-nitrothiophen-2-yl)propan-2-ol 、 N-[2-(3-羟基苯基)乙基]乙酰胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 、 三丁基膦 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 N-[2-(3-羟基苯基)乙基]乙酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以to give 43 mg (46%) of the title compound as a yellow waxy solid的产率得到N-(2-{3-[1-Methyl-1-(5-nitro-thiophen-2-yl)-ethoxy]-phenyl}-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bioreductively-activated prodrugs

  摘要：

  本发明涉及一种式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：Ar是带有至少一个硝基或偶氮基的取代芳基或杂环芳基基团，或是式（2）或（3）中的基团，其中R1和R2，可以相同也可以不同，独立地是可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基、芳基、COR3，或者与介于其间的碳原子形成可选取代的杂环烷基或碳环烷基；L是—OC（O）—或—OP（O）（OR6）—；n为0或1；X为0、S、NR7或单一共价键；R3为OR4或NR4R5；R4、R5、R6和R7各自独立地为氢或可选取代的烷基，或者当Rr为NR4R5时，R4和R5可以结合形成介于其间的氮原子的杂环烷基环；R8为氢、烷氧基或二烷基氨基烷基；R9为可选取代的烷基；Rio为氢、烷基、烷氧基或二烷基氨基烷基；R11和R12各自独立地为氢、烷基、烷氧基、硫代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、吗啡啉基、哌啶基、哌嗪基或1=氮杂环丙烷基；A为可选取代的芳基或杂环芳基环；Dr是一种基团，使得DrXH代表一种细胞毒性或细胞抑制剂化合物。

  公开号：

  US20070099871A1

文献信息

• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160075657A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula wherein R 1 to R 6 , n and m are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的吡咯烷衍生物，其化学式如下：其中R1至R6，n和m的定义如说明书和权利要求书中所述，以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
• [EN] BIOREDUCTIVELY-ACTIVATED PRODRUGS<br/>[FR] PRODROGUES ACTIVÉES PAR BIORÉDUCTION
  申请人：ANGIOGENE PHARM LTD

  公开号：WO2004085421A3

  公开（公告）日：2005-03-24
• Neue Phenoxyalkylcarbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0239907B1

  公开（公告）日：1991-09-18
• EP1613612A2
  申请人：——

  公开号：EP1613612A2

  公开（公告）日：2006-01-11