1,6,6,-trimethyl-2-methylenecyclohexan-1-ol | 157552-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6,6,-trimethyl-2-methylenecyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1,2,2-trimethyl-6-methylenecyclohexanol；1,2,2-Trimethyl-6-methylidenecyclohexan-1-ol
• CAS: 157552-19-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: JEDXJBQKXUUWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,6,-trimethyl-2-methylenecyclohexan-1-ol 在 氢氧化钾 、 磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 "iso"-β-cyclogeraniol
  参考文献：
  名称：

  L'epoxy-pyronène：合成环己酮和辅助离子酮及新手合成物

  摘要：

  使用间氯过苯甲酸可实现从δ-中选择性地选择环氧-。已经研究了这种环氧化合物与路易斯酸和质子酸以及在活性氧化铝上的异构化，生成环柠檬酸酯。为了在原位获得β-环柠檬醛，在对甲苯磺酸的存在下，通过与各种C 3单元的同系物从环氧-得到离子基。通过还原然后同源化，从环氧epoxy得到了具有环香叶基骨架的新的萜烯化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87017-4
• 作为产物：
  描述：

  (8,8-dimethyl-4-methylene)-1-oxaspiro<2.5>octane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1,6,6,-trimethyl-2-methylenecyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  L'epoxy-pyronène：合成环己酮和辅助离子酮及新手合成物

  摘要：

  使用间氯过苯甲酸可实现从δ-中选择性地选择环氧-。已经研究了这种环氧化合物与路易斯酸和质子酸以及在活性氧化铝上的异构化，生成环柠檬酸酯。为了在原位获得β-环柠檬醛，在对甲苯磺酸的存在下，通过与各种C 3单元的同系物从环氧-得到离子基。通过还原然后同源化，从环氧epoxy得到了具有环香叶基骨架的新的萜烯化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87017-4

文献信息

• Lambertin, Frederic; Taran, Martine; Delmond, Bernard, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 6, p. 302 - 303
  作者：Lambertin, Frederic、Taran, Martine、Delmond, Bernard

  DOI：——

  日期：——