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1,1'-(4',4''-{3,3'-[ethane-1,2-diyl-bis(azanediyl)]bis(propane-3,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(biphenyl-4',4-diyl))diethanone | 1351684-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1'-(4',4''-{3,3'-[ethane-1,2-diyl-bis(azanediyl)]bis(propane-3,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(biphenyl-4',4-diyl))diethanone
英文别名
1-[4-[4-[3-[2-[3-[4-(4-Acetylphenyl)anilino]propylamino]ethylamino]propylamino]phenyl]phenyl]ethanone
1,1'-(4',4''-{3,3'-[ethane-1,2-diyl-bis(azanediyl)]bis(propane-3,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(biphenyl-4',4-diyl))diethanone化学式
CAS
1351684-28-0
化学式
C36H42N4O2
mdl
——
分子量
562.755
InChiKey
MMWJTSNLNZXSRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 、 4-Acetyl-4'-iodobiphenyl 在 copper(l) iodidecaesium carbonateDL-脯氨酸 作用下, 以 丙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到1,1'-(4',4''-{3,3'-[ethane-1,2-diyl-bis(azanediyl)]bis(propane-3,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(biphenyl-4',4-diyl))diethanone
    参考文献:
    名称:
    铜催化的氧二胺和多胺的芳基化
    摘要:
    研究了铜催化的氧二胺和多胺芳基化反应,旨在使用溴代芳烃和碘代芳烃合成 N,N'-二芳基衍生物。起始化合物的转化率、在仲氨基存在下伯氨基芳基化的选择性以及目标产物的产率被证明强烈依赖于氧二胺和多胺、芳基卤化物和卤原子的性质,以及反应条件,如配体、溶剂和所用的碱。为每种类型的起始胺和芳基卤化物找到了可靠的催化系统,可提供最高可能的 N,N'-二芳基化产物产率 (65-96%)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100483
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Arylation of Oxadiamines and Polyamines
    作者:Maxim V. Anokhin、Alexei D. Averin、Irina P. Beletskaya
    DOI:10.1002/ejoc.201100483
    日期:2011.11
    Copper-catalyzed arylation of oxadiamines and polyamines aimed at the synthesis of N,N′-diaryl derivatives using bromo- and iodoarenes was studied. Conversion of the starting compounds, selectivity of the arylation of primary amino groups in the presence of the secondary amino groups, and the yields of target products were shown to be strongly dependent on the nature of the oxadiamines and polyamines
    研究了铜催化的氧二胺和多胺芳基化反应,旨在使用溴代芳烃和碘代芳烃合成 N,N'-二芳基衍生物。起始化合物的转化率、在仲氨基存在下伯氨基芳基化的选择性以及目标产物的产率被证明强烈依赖于氧二胺和多胺、芳基卤化物和卤原子的性质,以及反应条件,如配体、溶剂和所用的碱。为每种类型的起始胺和芳基卤化物找到了可靠的催化系统,可提供最高可能的 N,N'-二芳基化产物产率 (65-96%)。
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