trans-1,2-Dimethoxycyclohexan | 156256-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-1,2-Dimethoxycyclohexan
• 英文别名: (1S,2S)-1,2-dimethoxycyclohexane
• CAS: 156256-30-3
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: BSGBGTJQKZSUTQ-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2s)-反式-1,2-环己二醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 以85%的产率得到trans-1,2-Dimethoxycyclohexan
  参考文献：
  名称：

  对1,2-二胺，-二醚和-氨基醚手性配体介导的碳锂化的计算洞察：对映诱导逆转的情况。

  摘要：

  反式在烯属芳基锂的不对称分子内碳锂化反应中，将-1，2-环己二胺，-二醚和-氨基醚作为手性诱导剂进行了比较。从二胺配体到醚配体会改变不对称感应的感觉。通过密度泛函理论计算研究了这种立体选择性的逆转。用二醚和氨基醚配体观察到的高对映选择性是由于配体与底物之间有利的弱相互作用引起的。通过模拟与母体非手性1,2-二齿添加剂的反应并比较源自两个半-锂螯合物的椅子构象。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00832
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-diallyl-2-bromoaniline 在 trans-1,2-Dimethoxycyclohexan 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对1,2-二胺，-二醚和-氨基醚手性配体介导的碳锂化的计算洞察：对映诱导逆转的情况。

  摘要：

  反式在烯属芳基锂的不对称分子内碳锂化反应中，将-1，2-环己二胺，-二醚和-氨基醚作为手性诱导剂进行了比较。从二胺配体到醚配体会改变不对称感应的感觉。通过密度泛函理论计算研究了这种立体选择性的逆转。用二醚和氨基醚配体观察到的高对映选择性是由于配体与底物之间有利的弱相互作用引起的。通过模拟与母体非手性1,2-二齿添加剂的反应并比较源自两个半-锂螯合物的椅子构象。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00832

文献信息

• MACROCYCLIC PROLINE DERIVED HCV SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194350A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention discloses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明披露了I式化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• US4088666A
  申请人：——

  公开号：US4088666A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US4147530A
  申请人：——

  公开号：US4147530A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4156603A
  申请人：——

  公开号：US4156603A

  公开（公告）日：1979-05-29
• US9220748B2
  申请人：——

  公开号：US9220748B2

  公开（公告）日：2015-12-29