N-[2-(苯并[d]恶唑-2-基)苯基]丙酰胺 | 1004747-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-[2-(苯并[d]恶唑-2-基)苯基]丙酰胺
• 英文名称: N-[2-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl]propionamide
• 英文别名: N-[2-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]propanamide
• CAS: 1004747-03-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: KLVQACMVAASYFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-N-(2-iodophenyl)benzamide 、 丙酰胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到N-[2-(苯并[d]恶唑-2-基)苯基]丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2- Arylbenzoxazole衍生物一锅串联合成通过铜催化CN和CO键形成

  摘要：

  2-（2-卤代苯基）卤代苯甲酰胺与一系列氮亲核试剂的反应导致形成苯并恶唑衍生物。该程序涉及铜催化的一锅串联CN / CO偶联反应。即使在伯酰胺或仲酰胺用作N-亲核试剂的情况下，反应中也没有使用配体。然而，在N-芳族杂环如吲哚，咪唑和吡唑衍生物的情况下，L-脯氨酸被用作配体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200164

文献信息

• One-Pot Tandem Synthesis of 2-Arylbenzoxazole Derivatives via Copper-Catalyzed CN and CO Bond Formation
  作者：Veerababurao Kavala、Donala Janreddy、Mustafa J. Raihan、Chun-Wei Kuo、Chintakunta Ramesh、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/adsc.201200164

  日期：2012.8.13

  nucleophiles resulted in the formation of benzoxazole derivatives. This procedure involves copper-catalyzed one-pot tandem CN/CO coupling reactions. No ligand was used in the reaction, even in the cases of primary or secondary amides, which were used as N-nucleophiles. However, L-proline was used as ligand in the case of N-aromatic heterocycles like indole, imidazole and pyrazole derivatives.

  2-（2-卤代苯基）卤代苯甲酰胺与一系列氮亲核试剂的反应导致形成苯并恶唑衍生物。该程序涉及铜催化的一锅串联CN / CO偶联反应。即使在伯酰胺或仲酰胺用作N-亲核试剂的情况下，反应中也没有使用配体。然而，在N-芳族杂环如吲哚，咪唑和吡唑衍生物的情况下，L-脯氨酸被用作配体。