2-(3,6,7-tris(methylsulfanyl)tetrathiafulvalen-2-ylthio)acetic acid | 958255-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3,6,7-tris(methylsulfanyl)tetrathiafulvalen-2-ylthio)acetic acid
• 英文别名: 2-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetic acid；2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 958255-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S₈
• 分子量: 432.743
• InChiKey: ZTLGCFCJAHTCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,6,7-tris(methylsulfanyl)tetrathiafulvalen-2-ylthio)acetic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-[2-[[27-[2-[[2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetyl]amino]ethoxy]-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯的羧酸衍生物：氧化还原活性杯芳烃基阴离子受体合成的关键中间体

  摘要：

  已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF（TTF =四硫富瓦烯）受体。为此，制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征，这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合，如图1项1 H NMR滴定研究，和一种受体是能够在H的存在下，电化学响应2 PO 4 -，C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.119
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-cyanoethylthio)-3,6,7-tris(methylthio)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2-(3,6,7-tris(methylsulfanyl)tetrathiafulvalen-2-ylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯的羧酸衍生物：氧化还原活性杯芳烃基阴离子受体合成的关键中间体

  摘要：

  已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF（TTF =四硫富瓦烯）受体。为此，制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征，这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合，如图1项1 H NMR滴定研究，和一种受体是能够在H的存在下，电化学响应2 PO 4 -，C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.119

文献信息

• Anderson-Type Polyoxometalates Functionalized by Tetrathiafulvalene Groups: Synthesis, Electrochemical Studies, and NLO Properties
  作者：Amandine Boulmier、Antoine Vacher、Dejin Zang、Shu Yang、Ali Saad、Jérôme Marrot、Olivier Oms、Pierre Mialane、Isabelle Ledoux、Laurent Ruhlmann、Dominique Lorcy、Anne Dolbecq

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02976

  日期：2018.4.2

  tetrathiafulvalene (TTF) molecules have been synthesized by a coupling reaction between the Anderson-type POMs [MnMo6O18(OCH2)3CNH2}2]3– or [AlMo6O18(OH)3(OCH2)3CNH2}]3– and the TTF carboxylic acid derivative (MeS)3TTF(S-CH2-CO2H). The monofunctionalized TTF-AlMo6 POM contains one TTF group covalently grafted on an Al Anderson platform. The symmetrical TTF-MnMo6-TTF POM possesses two TTF groups grafted

  通过安德森型POM [MnMo 6 O 18 （OCH 2）3 CNH 2 } 2 ] 3–或[AlMo 6 O 18（ OH）3 （（OCH 2）3 CNH 2 }] 3-和TTF羧酸衍生物（MeS）3 TTF（S-CH 2 -CO 2 H）。单官能化TTF-AlMo 6POM包含一个在Al Anderson平台上共价接枝的TTF基团。对称的TTF-MnMo 6 -TTF POM在Mn Anderson衍生物的每一侧均具有两个接枝的TTF基团，而不对称的TTF-MnMo 6 -SP POM包含TTF和螺吡喃基团。这三种三阴离子物质已通过元素分析，1 H和13 C NMR，FT-IR光谱，ESI-MS光谱和单晶X射线衍射（对于TTF-MnMo 6 -TTF）进行了表征。在固态下，TTF-MnMo 6 -TTF的接枝TTF分子POM通过S··S和π···π相互作用相互作用并形成链。配合物