3,5-Dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene-acetaldehyd | 68339-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene-acetaldehyd
• 英文别名: 2-(5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 68339-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: FUADFENPYXKFPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethenyl-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到5,5-Dimethyl-3-vinylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Conformational Biasing in 1,3-Oxidative Rearrangements of Dienols

  摘要：

  1-Vinyl-2-cycloalkenols are oxidized to form conjugated dienones in useful yields. Although this oxidative rearrangement is general, severe steric interactions can favor the formation of a conjugated dienal instead of a conjugated dienone. Several heterocyclic analogues were also studied.

  DOI：

  10.3987/com-07-s(w)62

文献信息

• Conformational Biasing in 1,3-Oxidative Rearrangements of Dienols
  作者：George Majetich、Hisaya Nishide、Ryan M. Phillips、Jianhua Yu

  DOI：10.3987/com-07-s(w)62

  日期：——

  1-Vinyl-2-cycloalkenols are oxidized to form conjugated dienones in useful yields. Although this oxidative rearrangement is general, severe steric interactions can favor the formation of a conjugated dienal instead of a conjugated dienone. Several heterocyclic analogues were also studied.