4-Hexamethyleneimino-8-methylthio-2-piperazinopyrimido[5,4-d]pyrimidine | 101850-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Hexamethyleneimino-8-methylthio-2-piperazinopyrimido[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-(Azepan-1-yl)-8-methylsulfanyl-2-piperazin-1-ylpyrimido[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 101850-28-6
• 化学式: C₁₇H₂₅N₇S
• 分子量: 359.498
• InChiKey: VHBSOKXEPIQQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-hexamethyleneimino-8-methylthio-pyrimido[5,4-d]pyrimidine 、 哌嗪 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以54%的产率得到4-Hexamethyleneimino-8-methylthio-2-piperazinopyrimido[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  8-alkylthio-2-piperazino-pyrimido[5,4-d]-pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为##STR1##其中R.sub.1代表烷基基团，R.sub.2代表氢原子，一种烷基基团（除了α-碳原子处）可选择地被羟基基团取代，或代表环烷基团或烯丙基、苯基或苄基团，R.sub.3代表烯丙基团，一种烷基基团（除了α-碳原子处）可选择地被羟基基团取代，或代表环烷基团或R.sub.2和R.sub.3与它们之间的氮原子一起代表直链烷基亚胺基团，其酸加成盐，特别是与具有有价值的药理作用的生理上可接受的无机或有机酸的酸加成盐，特别是基于它们的选择性肿瘤-PDE抑制作用的转移抑制作用，以及含有这些化合物或其生理上可接受的酸加成盐的制药组合物。这些新化合物可以按类似化合物已知的方法制备。

  公开号：

  US04714698A1

文献信息

• Neue 8-Alkylthio-2-piperazino-pyrimido[5,4-d]pyrimidine, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0167817A1

  公开（公告）日：1986-01-15

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der allgemeinen Formel in der R, eine Alkylgruppe, Rz ein Wasserstoffatom, eine ab dem Kohlenstoff 2 gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe substituierte Alkylgruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Allyl-, Phenyl- oder Benzyl- gruppe. R3 eine Allylgruppe, eine ab dem Kohlenstoffatom 2 gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe substituierte Alkylgruppe oder eine Cycloalkylgruppe oder R2 und R3 zusammen mit dem dazwischenliegenden Stickstoffatom eine geradkettige Alkyleniminogruppe be deuten, deren Säureadditionssalze, insbesondere deren Säureadditionssalze mit physiologisch verträglichen anorganischen oder organischen Säuren, weiche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere aufgrund ihrer selektiven Tumor-PDE-hemmenden Wirkung eine mecastasenhemmende Wirkung, und diese Verbindungen bzw. deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze enthaltende Arzneimittel. Die neuen Verbindungen lassen sich nach für analoge Verbindungen bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新化合物 其中 R，烷基、 Rz 是氢原子、从碳原子 2 开始任选被羟基取代的烷基、环烷基、烯丙基、苯基或苄基。 R3 是烯丙基、从碳原子 2 开始任选被羟基取代的烷基或环烷基，或 R2 和 R3 与中间的氮原子一起表示直链亚烷基亚氨基、 这些化合物的酸加成盐，特别是它们与生理学上可耐受的无机酸或有机酸的酸加成盐，具有柔软、有价值的药理特性，特别是由于它们具有选择性肿瘤 PDE 抑制作用而具有甲铸酶抑制作用，以及含有这些化合物或它们的生理学上可耐受的酸加成盐的药物。 这些新化合物可以用类似化合物的已知方法生产。
• ROCH, J.;HECKEL, A.;NICKL, J.;MUELLER, E.;NARR, B.;ZIMMERMANN, R.;WEISENB+
  作者：ROCH, J.、HECKEL, A.、NICKL, J.、MUELLER, E.、NARR, B.、ZIMMERMANN, R.、WEISENB+

  DOI：——

  日期：——
• US4714698A
  申请人：——

  公开号：US4714698A

  公开（公告）日：1987-12-22
• 8-alkylthio-2-piperazino-pyrimido[5,4-d]-pyrimidines
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04714698A1

  公开（公告）日：1987-12-22

  The invention relates to new compounds of general formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group optionally substituted (except at the .alpha. carbon atom) by a hydroxy group, or represents a cycloalkyl group or an allyl, phenyl or benzyl group, R.sub.3 represents an allyl group, an alkyl group optionally substituted (except at the .alpha. carbon atom) by a hydroxy group, or represents a cycloalkyl group or R.sub.2 and R.sub.3 together with the nitrogen atom between them represent a straight-chained alkyleneimino group, the acid addition salts thereof, particularly the acid addition salts thereof with physiologically acceptable inorganic or organic acids which have valuable pharmacological properties, particularly a metastasis-inhibiting effect based on their selective tumour-PDE inhibiting effect, and pharmaceutical compositions containing these compounds or the physiologically acceptable acid addition salts thereof. The new compounds may be prepared according to methods known for analogous compounds.

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为##STR1##其中R.sub.1代表烷基基团，R.sub.2代表氢原子，一种烷基基团（除了α-碳原子处）可选择地被羟基基团取代，或代表环烷基团或烯丙基、苯基或苄基团，R.sub.3代表烯丙基团，一种烷基基团（除了α-碳原子处）可选择地被羟基基团取代，或代表环烷基团或R.sub.2和R.sub.3与它们之间的氮原子一起代表直链烷基亚胺基团，其酸加成盐，特别是与具有有价值的药理作用的生理上可接受的无机或有机酸的酸加成盐，特别是基于它们的选择性肿瘤-PDE抑制作用的转移抑制作用，以及含有这些化合物或其生理上可接受的酸加成盐的制药组合物。这些新化合物可以按类似化合物已知的方法制备。