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N-[2-丁基-3-(4-溴苯甲酰基)-1-苯并呋喃-5-基]甲磺酰胺 | 1448297-11-7

中文名称
N-[2-丁基-3-(4-溴苯甲酰基)-1-苯并呋喃-5-基]甲磺酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-n-butyl-3-(4-bromobenzoyl)benzofuran-5-yl) methanesulfonamide
英文别名
N-[2-butyl-3-(4-bromobenzoyl)-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide;N-[3-(4-bromobenzoyl)-2-butyl-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide
N-[2-丁基-3-(4-溴苯甲酰基)-1-苯并呋喃-5-基]甲磺酰胺化学式
CAS
1448297-11-7
化学式
C20H20BrNO4S
mdl
——
分子量
450.353
InChiKey
MPLTVMNJUSPSTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    596.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    84.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY THE USE OF DIBUTYLAMINOPROPANOL REAGENT
    申请人:Sanofi
    公开号:US20150018568A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, characterized in that a compound of formula (II)—where L is leaving group—is reacted with compound of formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种制备式(I)的噻吗洛尔及其药学上可接受的盐的新工艺,其特征在于将式(II)的化合物(其中L为离去基团)与式(III)的化合物反应,并分离所得产物,如有需要,将其转化为药学上可接受的盐。
  • US9221777B2
    申请人:——
    公开号:US9221777B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • US9708281B2
    申请人:——
    公开号:US9708281B2
    公开(公告)日:2017-07-18
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY THE USE OF DIBUTYLAMINOETHANOL REAGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE AU MOYEN D'UN RÉACTIF DIBUTYLAMINOÉTHANOL
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013128294A2
    公开(公告)日:2013-09-06
    The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, characterized in that a compound of formula (II) - where L is leaving group - is reacted with compound of formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • CN115521277
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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