1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-5-methyl-7-[3-(4-Phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 143699-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-5-methyl-7-[3-(4-Phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-5-methyl-4-oxo-7-[3-(4-phenyltriazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 143699-75-6
• 化学式: C₂₆H₂₃F₂N₅O₃
• 分子量: 491.497
• InChiKey: WMDDOEXEEDHQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 、 3-(4-phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride 、 diazobicycloundecane 在 水 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-5-methyl-7-[3-(4-Phenyl-1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  取代的喹啉化合物及其中间体，制备这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。

  公开号：

  US05342846A1

文献信息

• 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：NAEJA Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP0561850B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PIPERIDINE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1058683A1

  公开（公告）日：2000-12-13
• US5342846A
  申请人：——

  公开号：US5342846A

  公开（公告）日：1994-08-30
• [EN] 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE 7-SUBSTITUE-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIQUE ET COMPOSES CORRESPONDANTS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1993024481A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) Quinoline compounds of formula (I) wherein (A) R is hydrogen or C1-C4 alkyl group; R1 is (i) a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or two halogen atoms, (ii) a phenyl group which may be substituted with one or two halogen atoms, or (iii) a C1-C4 alkyl group which may be substituted with one or two halogen atoms; R2 is hydrogen, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a hydroxy group or an amino group; R3 is hydrogen, a hydroxy or an amino group; R4 is a 1,2,3-triazol-1-yl group, a 1,2,4-triazol-1-yl group, a 1,2,3,4-tetrazol-1-yl group or a 1,2,3,4-tetrazol-2-yl group, each of which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, COOH, CH2NH2, amino and phenyl groups; and X is N, CH, C-F or C-OCH3; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; or (B) R1, R2, R3, R4, m and n are as defined above and X and R1 are such that (a) in formula (I) is (b), pharmaceutical compositions using those compounds, methods for treating bacterial infections using those compounds, and methods for disinfecting using those compounds.(FR) Composés quinoline selon la formule (I) dans laquelle (A) R représente l'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4; R1 représente (i) un groupe cycloalkyle C3-C6 qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène, (ii) un groupe phényle qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène, ou (iii) un groupe alkyle C1-C4 qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène; R2 représente l'hydrogène, un atome d'un halogène, un groupe alkyle C1-C4, un groupe hydroxy ou un groupe amino; R3 représente l'hydrogène, un groupe hydroxy ou amino; R4 représente un groupe 1,2,3-triazol-1-yle, un groupe 1,2,4-triazol-1-yle, un groupe 1,2,3,4-tétrazol-1-yle ou un groupe 1,2,3,4-tétrazol-2-yle, chacun de ces groupes pouvant avoir 1 à 2 substituants sélectionnés dans le groupe composé d'alkyle C1-C4, COOH, CH2NH2, de groupes amino et phényle; et X représente N, CH, C-F ou C-OCH3; m vaut 1 ou 2; n vaut 0, 1 ou 2; ou (B) R1, R2, R3, R4, m et n sont définis tels que ci-dessus et X et R1 sont tels que (a) dans la formule (I) est (b). L'invention décrit les compositions pharmaceutiques utilisant ces composés, les procédés de traitement des infections bactériennes utilisant ces composés et les procédés de désinfection utilisant ces composés.
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PIPERIDINE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-TRANSFERASES, AYANT UNE STRUCTURE PIPERIDINE, ET PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT
  申请人：LG CHEMICAL LTD.

  公开号：WO1999038862A1

  公开（公告）日：1999-08-05

  (EN) The present invention relates to a novel piperidine derivative represented by formula (1) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which A, E and G are defined in the specification; to a process for preparation of the compound of formula (1); to an intermediate which is used in the preparation of the compound of formula (1); and to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) as an active ingredient.(FR) Cette invention se rapporte à un nouveau dérivé de pipéridine représenté par la formule (I), qui possède une action inhibitrice contre la farnésyl-transférase, ou à des sels de ce dérivé acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A, E et G sont définis dans les pièces descriptives de la demande de brevet. L'invention se rapporte également à un procédé de préparation de ce composé; à un intermédiaire servant à la préparation de ce composé; et à une composition pharmaceutique renfermant ce composé comme principe actif.