N-[2-甲基-5-[(甲基氨基)甲基]苯基]-4-[(4-苯基喹唑啉-2-基)氨基]苯甲酰胺 | 1059734-66-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 干细胞及Wnt信号通路(Stem Cells & Wnt)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-甲基-5-[(甲基氨基)甲基]苯基]-4-[(4-苯基喹唑啉-2-基)氨基]苯甲酰胺
• 中文别名: BMS-833923抑制剂；SMOOTHENED抑制剂(BMS-833923)；化合物BMS-833923
• 英文名称: BMS 833923
• 英文别名: BMS-833923；BMS833923；XL 139；N-{2-methyl-5-[(methylamino)methyl]phenyl}-4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]benzamide；N-(2-Methyl-5-((methylamino)methyl)phenyl)-4-((4-phenylquinazolin-2-yl)amino)benzamide；N-[2-methyl-5-(methylaminomethyl)phenyl]-4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]benzamide
• CAS: 1059734-66-5
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅O
• 分子量: 473.577
• InChiKey: KLRRGBHZCJLIEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO 中≥47.4 mg/mL；不溶于水；温和加热和超声波下，乙醇中≥5.14 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

生物活性

BMS-833923是口服生物有效的Smoothened拮抗剂。它处于Phase 2阶段。

体外研究

BMS-833923能降低刺猬状通路的活性，减少细胞增殖，并通过内源性途径诱导食管腺癌(EAC)细胞系中的细胞凋亡。在体外实验中，该药物剂量依赖性地影响典型的和前列腺刺猬状信号基因转录。

生物活性

BMS-833923 (XL139)是口服生物有效的Smoothened拮抗剂。它处于Phase 2阶段。

靶点

Target	Value
Smoothened

体外研究

BMS-833923能降低刺猬状通路的活性，减少细胞增殖，并通过内源性途径诱导食管腺癌(EAC)细胞系中的细胞凋亡。在体外实验中，该药物剂量依赖性地影响典型的和前列腺刺猬状信号基因转录。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl]-4-[(4-phenylquinazolin-2-yl)amino]benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-甲基-5-[(甲基氨基)甲基]苯基]-4-[(4-苯基喹唑啉-2-基)氨基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112913

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of the hedgehog pathway
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US08754092B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体；其中该化合物可选作为药学上可接受的盐、水合物、溶剂物或其组合物，此外还涉及制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF HEDGEHOG PATHWAY
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20090105211A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体；其中化合物可以选择作为药物可接受的盐、水合物、溶剂合物或其组合物，此外还涉及制备公式I的化合物的方法，以及使用公式I的化合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF THE HEDGEHOG PATHWAY
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20120245139A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体；其中所述化合物可选为药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或其组合物，以及制备公式I化合物的方法，以及使用公式I化合物治疗癌症的方法。
• Methods of cancer treatment
  申请人：K-Gen, Inc.

  公开号：US10722484B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  This present disclosure is directed to a method of treating a subject with cancer with a combination of a protein kinase C (PKC) activator and a second therapeutic agent.

  本公开涉及一种用蛋白激酶 C (PKC) 激活剂和第二种治疗剂组合治疗癌症患者的方法。
• Antibodies specific to Sonic Hedgehog and method of use thereof
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11479601B2

  公开（公告）日：2022-10-25

  Antibodies that specifically bind to a Sonic Hedgehog (Shh) polypeptide, or an antigen binding fragment thereof, are provided. Also provided are methods of treating an individual for cancer using the Shh polypeptide antibodies. Methods of analyzing a tissue sample for cell-surface expression of a full-length Shh polypeptide are also provided.

  本研究提供了能与音速刺猬（Shh）多肽或其抗原结合片段特异性结合的抗体。还提供了使用 Shh 多肽抗体治疗癌症的方法。还提供了分析组织样本细胞表面表达全长 Shh 多肽的方法。