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6-chloro-3-(o-fluorophenoxy)pyridine | 73407-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-(o-fluorophenoxy)pyridine
英文别名
2-chloro-5-(2-fluorophenoxy)pyridine
6-chloro-3-(o-fluorophenoxy)pyridine化学式
CAS
73407-15-5
化学式
C11H7ClFNO
mdl
——
分子量
223.634
InChiKey
UBRHUPQXDLTSPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪6-chloro-3-(o-fluorophenoxy)pyridine盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 3-(o-fluorophenoxy)-6-piperazinylpyridine monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and methods for their production
    摘要:
    本文披露了作为药理活性剂特别是认知活化剂有用的3-芳氧基取代氨基吡啶及其盐。它们可通过将氯-3-芳氧基吡啶与取代胺反应、3-溴取代氨基吡啶与酚化合物的碱金属盐反应,或者通过脱氧化3-芳氧基取代氨基吡啶N-氧化物来制备。
    公开号:
    US04179563A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(o-fluorophenoxy)pyridine N-oxide三氯氧磷 、 在 二氯甲烷 、 ice 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲苯 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield in the first eluate 6-chloro-3-(o-fluorophenoxy)pyridine的产率得到6-chloro-3-(o-fluorophenoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and methods for their production
    摘要:
    本发明涉及3-芳氧基取代氨基吡啶及其盐,它们可用作药理学制剂,特别是认知活化剂。它们可以通过将氯代3-芳氧基吡啶与取代胺反应,将3-溴取代氨基吡啶与苯酚化合物的碱金属盐反应,或将3-芳氧基取代氨基吡啶N-氧化物脱氧制备。
    公开号:
    US04179563A1
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文献信息

  • US4179563A
    申请人:——
    公开号:US4179563A
    公开(公告)日:1979-12-18
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