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2-bromo-1-(5-bromo-2-chlorophenyl)ethanone | 1261775-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1-(5-bromo-2-chlorophenyl)ethanone
英文别名
2-bromo-1-(5-bromo-2-chlorophenyl)ethan-1-one;2-bromo-1-(2-chloro-5-bromo-phenyl)-ethanone;5-Bromo-2-chlorophenacyl bromide
2-bromo-1-(5-bromo-2-chlorophenyl)ethanone化学式
CAS
1261775-99-8
化学式
C8H5Br2ClO
mdl
——
分子量
312.388
InChiKey
CPYOJYNOGRYUIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(5-bromo-2-chlorophenyl)ethanone 在 ammonium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-[4-chloro-3-(5-methylpyridin-2-yl)phenyl]piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    SMO受体拮抗剂SEN794的可扩展路线的开发
    摘要:
    本文描述了通往SMO受体拮抗剂SEN794 1的实用且可扩展的途径。通过Kröhnke反应开发了一种新的,有效地访问关键中间体7的方法,大大简化了合成过程并降低了成本。优化的路线包括六个化学步骤以及一个钯清除步骤。中间体为固体,并通过过滤进行分离,除了酯9外,酯9被缩为粗油,进入后续步骤。在最后的酰胺形成步骤中,方便地从反应混合物中以高纯度结晶出目标化合物1。
    DOI:
    10.1021/op300170q
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-溴-2-氯苯基)乙酮溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以8%的产率得到2-bromo-1-(5-bromo-2-chlorophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    SMO受体拮抗剂SEN794的可扩展路线的开发
    摘要:
    本文描述了通往SMO受体拮抗剂SEN794 1的实用且可扩展的途径。通过Kröhnke反应开发了一种新的,有效地访问关键中间体7的方法,大大简化了合成过程并降低了成本。优化的路线包括六个化学步骤以及一个钯清除步骤。中间体为固体,并通过过滤进行分离,除了酯9外,酯9被缩为粗油,进入后续步骤。在最后的酰胺形成步骤中,方便地从反应混合物中以高纯度结晶出目标化合物1。
    DOI:
    10.1021/op300170q
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文献信息

  • [EN] COMPOUND FOR THE TREATMENT OF TUMOURS AND TUMOUR METASTASES<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE TUMEURS ET DE MÉTASTASES TUMORALES
    申请人:SIENA BIOTECH SPA
    公开号:WO2012076413A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The invention relates to a Smoothened receptor ligand which antagonises the Hedgehog pathway, to pharmaceutical compositions and therapeutic applications thereof, processes for obtaining this compound and novel intermediates useful in these processes.
    该发明涉及一种平滑蛋白受体配体,该配体拮抗Hedgehog通路,以及药物组合物和其治疗应用,用于获取该化合物的过程以及在这些过程中有用的新型中间体。
  • COMPOUND FOR THE TREATMENT OF TUMOURS AND TUMOUR METASTASES
    申请人:Pericot Mohr Gal.la
    公开号:US20150210669A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The invention relates to a Smoothened receptor ligand which antagonises the Hedgehog pathway, to pharmaceutical compositions and therapeutic applications thereof, processes for obtaining this compound and novel intermediates useful in these processes.
    本发明涉及一种平滑蛋白受体配体,该配体对刺猬通路产生拮抗作用,以及其制药组合物和治疗应用,制备该化合物的过程以及在这些过程中有用的新中间体。
  • CN116143717
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Development of a Scalable Route to the SMO Receptor Antagonist SEN794
    作者:Matteo Betti、Giulio Castagnoli、Alessandro Panico、Salvatore Sanna Coccone、Paul Wiedenau
    DOI:10.1021/op300170q
    日期:2012.11.16
    A practical and scalable route to the SMO receptor antagonist SEN794 1 is described herein. A new and efficient access to the key intermediate 7 via the Kröhnke reaction was developed, significantly simplifying the synthesis and reducing costs. The optimized route consists of six chemical steps plus a palladium scavenging step. The intermediates are solids and were isolated by filtrations, except for
    本文描述了通往SMO受体拮抗剂SEN794 1的实用且可扩展的途径。通过Kröhnke反应开发了一种新的,有效地访问关键中间体7的方法,大大简化了合成过程并降低了成本。优化的路线包括六个化学步骤以及一个钯清除步骤。中间体为固体,并通过过滤进行分离,除了酯9外,酯9被缩为粗油,进入后续步骤。在最后的酰胺形成步骤中,方便地从反应混合物中以高纯度结晶出目标化合物1。
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