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N-[3,5-双[(1S)-1-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑-4-基]甲亚胺
N-[3,5-双[(1S)-1-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑-4-基]甲亚胺 | 652538-53-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
N-[3,5-双[(1S)-1-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑-4-基]甲亚胺
中文别名
——
英文名称
N-[(S,S)-3,5-bis(1-methoxyethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]methylimine
英文别名
N-{3,5-Bis[(1S)-1-methoxyethyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl}methanimine;N-[3,5-bis[(1S)-1-methoxyethyl]-1,2,4-triazol-4-yl]methanimine
CAS
652538-53-9
化学式
C
9
H
16
N
4
O
2
mdl
——
分子量
212.252
InChiKey
QUYONYMSGVBEDQ-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
61.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-bis[(1S)-1-methoxyethyl]-4H-1,2,4-triazol-4-amine
180716-41-0
C
8
H
16
N
4
O
2
200.241
反应信息
作为产物:
描述:
乙醛酸乙酯
、
3,5-bis[(1S)-1-methoxyethyl]-4H-1,2,4-triazol-4-amine
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
水
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
N-[3,5-双[(1S)-1-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑-4-基]甲亚胺
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRIMARY AMINES
[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES PRIMAIRES
摘要:
制备式(I)的主要胺的过程:通过将式(II)的三唑盐与氢化物反应(式子见附上的纸张版本),其中R1和R2代表氢或烷基、芳基烷基或芳基,R4代表烷基或芳基烷基或被烷基化基团功能化的有机聚合物残基,A-代表卤素、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、氢硫酸盐、半硫酸盐、高氯酸盐或氢氧化物,其中R3代表烷基、环烷基或芳基烷基。最终得到式(I)的胺,可隔离,如果需要,还有中间体。
公开号:
WO2004013081A1
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