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N-[3,5-双[(1S)-1-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑-4-基]甲亚胺 | 652538-53-9

中文名称
N-[3,5-双[(1S)-1-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑-4-基]甲亚胺
中文别名
——
英文名称
N-[(S,S)-3,5-bis(1-methoxyethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]methylimine
英文别名
N-{3,5-Bis[(1S)-1-methoxyethyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl}methanimine;N-[3,5-bis[(1S)-1-methoxyethyl]-1,2,4-triazol-4-yl]methanimine
N-[3,5-双[(1S)-1-甲氧基乙基]-1,2,4-三唑-4-基]甲亚胺化学式
CAS
652538-53-9
化学式
C9H16N4O2
mdl
——
分子量
212.252
InChiKey
QUYONYMSGVBEDQ-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    61.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRIMARY AMINES
    [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES PRIMAIRES
    摘要:
    制备式(I)的主要胺的过程:通过将式(II)的三唑盐与氢化物反应(式子见附上的纸张版本),其中R1和R2代表氢或烷基、芳基烷基或芳基,R4代表烷基或芳基烷基或被烷基化基团功能化的有机聚合物残基,A-代表卤素、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、氢硫酸盐、半硫酸盐、高氯酸盐或氢氧化物,其中R3代表烷基、环烷基或芳基烷基。最终得到式(I)的胺,可隔离,如果需要,还有中间体。
    公开号:
    WO2004013081A1
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