N-[3,5-双(羟基氨基)苯基]羟胺 | 98096-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 中文名称: N-[3,5-双(羟基氨基)苯基]羟胺
• 英文名称: 1,3,5-tris(hydroxyamino)benzene
• 英文别名: N~1~,N~3~,N~5~-Trihydroxybenzene-1,3,5-triamine；N-[3,5-bis(hydroxyamino)phenyl]hydroxylamine
• CAS: 98096-07-2
• 化学式: C₆H₉N₃O₃
• 分子量: 171.156
• InChiKey: IPDKLSQVXNXUQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 N-[3,5-双(羟基氨基)苯基]羟胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Hassel; Lunde, Research (London), 1950, vol. 3, p. 484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-[3,5-双(羟基氨基)苯基]羟胺
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An unusual reduction route of 2,4,6-trinitrobenzoic acid under conditions of aqueous-phase hydrogenation over Pd/Sibunit catalyst
  作者：R. M. Mironenko、O. B. Belskaya、V. P. Talzi、V. A. Rodionov、S. V. Sysolyatin、V. A. Likholobov

  DOI：10.1007/s11172-016-1479-8

  日期：2016.6

  For the first time it was established that the catalytic hydrogenation of 2,4,6-trinitrobenzoic acid to 1,3,5-triaminobenzene can proceed via the formation of aromatic hydroxyamines and cyclohexane-1,3,5-trione trioxime. As a result of aqueous-phase hydrogenation of sodium salt of 2,4,6-trinitrobenzoic acid in the presence of 5%Pd/Sibunit catalyst at a temperature of 323 K and pressure of 0.5 MPa, a trioxime in high yield (about 70 %) was obtained. Due to high selectivity to cyclohexane-1,3,5-trione trioxime the catalytic hydrogenation of sodium salt of 2,4,6-trinitrobenzoic acid can be considered as a new method for its synthesis.

  首次证实了 2,4,6-三硝基苯甲酸催化加氢生成 1,3,5-三氨基苯时可通过形成芳香族羟胺和环己烷-1,3,5-三酮三肟进行。在温度为 323 K、压力为 0.5 MPa 的条件下，在 5%Pd/Sibunit 催化剂存在下，对 2,4,6-三硝基苯甲酸钠盐进行水相氢化，可获得高产率（约 70%）的三肟。由于对环己烷-1,3,5-三酮三肟的高选择性，2,4,6-三硝基苯甲酸钠盐的催化加氢可被视为一种新的合成方法。
• Hassel; Lunde, Research (London), 1950, vol. 3, p. 484
  作者：Hassel、Lunde

  DOI：——

  日期：——
• Sexadentate Chelate Compounds. IX
  作者：Francis Lions、Kenneth V. Martin

  DOI：10.1021/ja01564a013

  日期：1957.4
• Baeyer, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 159
  作者：Baeyer

  DOI：——

  日期：——