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4'-Isopropyl-2'-methoxy acetophenone | 143428-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-Isopropyl-2'-methoxy acetophenone
英文别名
4'-Isopropyl-2'-methoxyacetophenone;1-(2-methoxy-4-propan-2-ylphenyl)ethanone
4'-Isopropyl-2'-methoxy acetophenone化学式
CAS
143428-33-5
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
OECZFPSFFGYZJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-Isopropyl-2'-methoxy acetophenone乙基三苯基溴化膦双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 99.0h, 以100%的产率得到4-isopropyl-2-methoxy-1-(1-methyl-propenyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    1-Aryl-1H-quinoline-2-ones: process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物,其生产过程以及作为抗炎药物的用途。
    公开号:
    EP2072509A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxy-4-isopropylphenyl)ethanone碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以88.4%的产率得到4'-Isopropyl-2'-methoxy acetophenone
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents
    摘要:
    该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物,以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。
    公开号:
    US20070225290A1
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文献信息

  • Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20070225290A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.
    该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物,以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。
  • Novel Imidazoles for the Treatment and Prophylaxis of Respiratory Syncytial Virus Infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160326148A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 and Q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式的新化合物:其中R1、R2、R3和Q如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS
    申请人:Wang Shaomeng
    公开号:US20120289494A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.
    本文提供了关于药物化学领域中的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哚,并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
  • Tetrahydronaphthalene derivatives, methods for the production thereof, and the use thereof as antiphlogistics
    申请人:Bayer Schering Pharma AG
    公开号:US07880042B2
    公开(公告)日:2011-02-01
    The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.
    该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物,以及制备它们的方法和作为抗炎药物的用途。
  • TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
    申请人:BERGER Markus
    公开号:US20100298311A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.
    本发明涉及一种多取代四氢萘衍生物,其化学式为(Ia),以及制备它们的过程和将它们用作抗炎剂的用途。
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