摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(β-D-galactopyranosyloxy)methyl]-1-[6-(1H-pyrrol-1-yl)hexyl]-1H-1,2,3-triazole | 1255088-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(β-D-galactopyranosyloxy)methyl]-1-[6-(1H-pyrrol-1-yl)hexyl]-1H-1,2,3-triazole
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[1-(6-pyrrol-1-ylhexyl)triazol-4-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
4-[(β-D-galactopyranosyloxy)methyl]-1-[6-(1H-pyrrol-1-yl)hexyl]-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1255088-62-0
化学式
C19H30N4O6
mdl
——
分子量
410.47
InChiKey
DIWPKRHFRWYVTJ-ICBNADEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[6-(1H-pyrrol-1-yl)hexyl]-4-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyloxy)methyl]-1H-1,2,3-triazole甲醇sodium methylate 作用下, 反应 0.5h, 以86%的产率得到4-[(β-D-galactopyranosyloxy)methyl]-1-[6-(1H-pyrrol-1-yl)hexyl]-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    A Versatile Method of Tethering Biomolecules to Pyrrole Precursors for Functionalized Magnetic Polypyrrole Core-Shell Nanoparticles
    摘要:
    一种温和且多功能的方法基于铜催化的[3+2]环加成反应(Meldal-Sharpless反应),用于将生物分子如单糖、生物素、胆固醇或尿苷与吡咯的氮原子连接。所需的叠氮和炔烃功能可以放置在任一反应物中,即在吡咯或生物分子中。所得到的产物是功能化超顺磁性聚吡咯核壳纳米粒子的有趣前体。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218846
点击查看最新优质反应信息