(Z)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one oxime | 18323-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: (Z)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one oxime
• 英文别名: 1-Oximino-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；N-(3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)hydroxylamine
• CAS: 18323-87-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: XRSGCOVEKARPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 (Z)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one oxime 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5,6-dihydro-8H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  分子氧诱导的氧化性自由基重排：喹唑啉酮的合成

  摘要：

  5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧（在干燥的空气气氛下）诱导的，该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。

  DOI：

  10.1021/ol4011745
• 作为产物：
  描述：

  1-(methylsulfanyl)-3,4-dihydroisoquinoline 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  分子氧诱导的氧化性自由基重排：喹唑啉酮的合成

  摘要：

  5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧（在干燥的空气气氛下）诱导的，该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。

  DOI：

  10.1021/ol4011745

文献信息

• RAF inhibitor compounds and methods
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20060189627A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。揭示了使用吡唑基化合物进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20090176809A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用吡唑基化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Visible-Light-Promoted Photoaddition of <i>N</i>-Nitrosopiperidines to Alkynes: Continuous Flow Chemistry Approach to Tetrahydroimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine 1-Oxides
  作者：Dilip V. Patil、Yulim Lee、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02402

  日期：2022.8.12

  2-a]pyridine 1-oxides was achieved via the dehydrogenative cycloisomerization of β-nitroso enamine intermediates. The decomposition pathways of N-nitrosamines, alkynes, and β-nitroso enamine intermediates were better handled in a continuous flow setting through the diffusion control of chemical species that negatively affected the formation of tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine 1-oxides under batch reaction

  N-亚硝基哌啶与末端炔烃的光加成是在可见光照射下进行的，其中通过β-亚硝基烯胺中间体的脱氢环异构化获得了四氢咪唑并[1,2 - a ]吡啶1-氧化物的新合成途径。N-亚硝胺、炔烃和 β-亚硝基烯胺中间体的分解途径在连续流动环境中通过化学物质的扩散控制得到更好的处理，这些化学物质在间歇反应条件。
• US7491829B2
  申请人：——

  公开号：US7491829B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE RAF ET PROCEDES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006084015A2

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés pyrazolyle représentés par la formule Ia qui conviennent pour inhiber la kinase Raf et pour traiter des troubles induits par celle-ci. Cette invention concerne aussi des procédés d'utilisation des composés pyrazolyle de façon à diagnostiquer, prévenir ou traiter in vitro, in situ et in vivo ces troubles dans des cellules mammaliennes ou des états pathologiques associés.