1-phenyl-2-[2-(trifluoromethyl)anilino]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-[2-(trifluoromethyl)anilino]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO
• 分子量: 279.262
• InChiKey: UQFSNHNGZWZWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 1-phenyl-2-[2-(trifluoromethyl)anilino]ethanone 在 二叔丁基过氧化物 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到(3,4-diphenyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  α-（N-芳基氨基）羰基与芳烃的氧化[4 + 2]环加成反应，包括多个C–H功能化和[1,2]-芳基移位

  摘要：

  已开发出一种新的，通用的铜催化的α-（N-芳基氨基）羰基化合物与芳基烯烃的氧化串联[4 + 2]环加成反应，以生产高度取代的喹啉，它允许通过一个三价碳原子形成三个新的C–C键。多个C–H功能化，环化和[1,2]-芳基移位的序列。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02169