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(S)-N-allyl-N,8-dimethyl-3-[1-(9-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinolin-2-amine | 1240186-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-allyl-N,8-dimethyl-3-[1-(9-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinolin-2-amine
英文别名
N,8-dimethyl-N-prop-2-enyl-3-[(1S)-1-[[9-(2-trimethylsilylethoxymethyl)purin-6-yl]amino]ethyl]quinolin-2-amine
(S)-N-allyl-N,8-dimethyl-3-[1-(9-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinolin-2-amine化学式
CAS
1240186-13-3
化学式
C27H37N7OSi
mdl
——
分子量
503.723
InChiKey
BXFMCEMBYDIADY-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.79
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-allyl-N,8-dimethyl-3-[1-(9-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinolin-2-amine四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以71%的产率得到N-allyl-N,8-dimethyl-3-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物,特别是氨基取代的喹啉和喹喔啉衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010092340A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-allyl-3-(1-aminoethyl)-N,8-dimethylquinolin-2-amine2-[(6-氯嘌呤-9-基)甲氧基]乙基-三甲基硅烷N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以86%的产率得到(S)-N-allyl-N,8-dimethyl-3-[1-(9-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物,特别是氨基取代的喹啉和喹喔啉衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010092340A1
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